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唐氏综合征无创可以检查出来吗
补充说明：唐氏综合征无创可以检查出来吗
a******W 2022-03-28 17:42
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
唐氏综合征可以通过无创DNA检测进行筛查。
无创DNA检测是通过采集孕妇外周血，利用新一代DNA测序技术对母体血液中的胎儿游离DNA片段进行测序，并分析序列来确定是否携带可能导致特定疾病发生的致病或疑似致病性变异的一种方法。该方法针对的是特定的染色体非整倍体异常，包括21三体、18三体和13三体综合征，而21三体即为唐氏综合征。
除了上述提及的主要致病基因突变外，还有其他的罕见遗传疾病也可能导致智力低下，但这些疾病的检出率较低。
在进行唐氏综合征的无创DNA检测时，应确保孕期处于合适的时间范围内以获得准确的结果，并遵循医生指导完成整个检测流程。同时，应注意保持良好的心态，避免过度焦虑，以免影响检测结果的准确性。
2024-01-26 18:25
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妊娠期间，血容量增加，而其中血浆的增加比红细胞增加相对的多，因此血液被稀释，产生生理性贫血。只有当红细胞计数低于350万/立方毫米。或血红蛋白在10克/100毫升以下，才诊断为贫血。引起贫血的原因可因脾胃虚弱，消化不良以致摄入的铁、叶酸、维生素B12等造血物质缺乏，或因平素月经过多或寄生虫病、或消化道的慢性失血所致。轻度贫血对胎儿影响不大。但重度贫血，会使胎儿发育迟缓，甚至引起早产或死胎。孕妇因重度贫血会引起贫血性心脏病，贫血也使孕妇抵抗力降低，故在妊娠期、产时或产后易发生其它炎症。故应积极预防和治疗贫血。
症状起因：1、怀孕前体内就缺铁，而铁是构成血红蛋白的主要原料。比如孕妇原来就偏食或者有慢性病如肠道寄生虫病、月经过多、胃病等，使铁的摄入不足或排出过多，加上怀孕后早期妊娠反应，影响了食物的摄入(指含铁食物)，加上胃液分泌不足，又影响了铁的吸收而造成铁缺乏。 2、妊娠以后，随着胎儿的生长发育，胎盘与脐带的生长，需铁量也大量增加，而从每日膳食中铁的吸收率仅为10—20%，如果膳食中铁的供给量少，孕妇又没有额外补充铁剂，很容易发生缺铁性贫血。
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