发病时间：不清楚
新生儿疾病筛查有异常去复查多久出结果
补充说明：新生儿疾病筛查有异常去复查多久出结果
a******W 2022-03-28 17:41
新生儿疾病筛查 性疾病 先天性听力障碍 甲状腺功能减低 苯丙酮尿症
我要咨询
精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
新生儿疾病筛查有异常复查多久出结果，需要根据具体的检查项目来判断，一般复查时间在1-2周。
新生儿疾病筛查主要是对先天性遗传代谢性疾病、先天性听力障碍、先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症等先天性遗传代谢性疾病进行筛查，此类疾病通常会影响新生儿的生长发育，因此需要进行复查。
如果新生儿进行的是足底血检查，一般复查后1-2周可以出结果。如果进行的是听力筛查，一般在复查后的3-4周可以出结果。如果进行的是甲状腺功能检查，一般复查后1-2周可以出结果。如果进行的是苯丙酮尿症的筛查，一般复查后2-3周可以出结果。
新生儿疾病筛查是一种通过抽血化验检查新生儿是否存在遗传代谢性疾病的检查方法，一般在新生儿出生后2-3天进行检查，如果检查结果异常，则需要在医生的指导下进行进一步检查，以明确具体的病因，并及时进行治疗。
在进行新生儿疾病筛查时，需要注意避免空腹，以免对检查结果造成影响，同时，在检查前应注意避免新生儿过度哭闹，以免影响检查结果。如果新生儿出现疾病筛查异常的情况，应及时到医院就诊，以免延误病情。
2022-03-29 15:34
举报相关问题
向医生提问
苯丙酮尿症(phenylketonuria，PKU)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase，PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见，遗传方式为常染色体隐性遗传。临床表现不均一，主要临床特征为智力低下、精神神经症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和尿液中鼠气味等，脑电图异常。如果能得到早期诊断和早期治疗，则前述临床表现可不发生，智力正常，脑电图异常也可得到恢复。
吲哚美辛巴布膏
用于缓解局部软组织疼痛，如 （1）运动创伤（如扭伤、拉伤、肌腱损伤等）引起的局部软组织疼痛。 （2）慢性软组织劳损（如颈部、肩背、腰腿等）所致的局部酸痛。 （3）骨关节疾病（如颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩周炎等）的局部对症止痛治疗。
复方吡拉西坦脑蛋白水解物片
1.急慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等各种原因引起的脑神经功能障碍及记忆力减退。2.先天性脑发育不全，儿童智能发育迟缓，老年性痴呆。3.中枢神经系统感染，病毒性脑膜炎，化脓性脑膜炎，精神病。
多维元素片(29)
用于预防和治疗因维生素与矿物质缺乏所引起的各种疾病。
前列地尔注射液
治疗慢性动脉闭塞症（血栓闭塞性脉管炎、闭塞性动脉硬化症）引起的四肢溃疡及微小血管循环障碍引起的四肢静息疼痛，改善心脑血管微循环障碍。脏器移植术后抗栓治疗，用以抑制移植血管内的血栓形成。小儿先天性心脏病动脉导管未闭，用以缓解低氧血症，保持导管血流以等待时机手术治疗。
相关医院
