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21三体综合征临界高风险要不要紧

发病时间:不清楚

21三体综合征临界高风险要不要紧

补充说明:21三体综合征临界高风险要不要紧

a******W 2022-03-28 17:43

21三体综合征 胎儿 染色体异常 孕妇 唐氏综合症 羊水穿刺 发育

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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

21三体综合征临界高风险表明胎儿患该疾病的可能性较高,需要进一步检查以确认诊断。
21三体综合征是由于21号染色体异常所致,当出现临界高风险时,说明胎儿可能继承了额外的21号染色体,导致特定的临床表现和并发症。因此,为了获得明确的诊断信息,建议进行进一步的检查。
如果孕妇年龄较大或既往有不良孕产史,则其发生唐氏综合症的风险会相应增加。此时,虽然结果为临界高风险,但并不意味着一定患有唐氏综合症,而是需要进一步的无创DNA检测或羊水穿刺来确定。
在面对21三体综合征临界高风险的结果时,应保持冷静,并积极配合医生进行进一步的检查以获取更准确的信息。在整个过程中,要确保充分休息,避免过度的精神压力,以支持自身健康和胎儿发育。

2024-01-31 15:33

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疾病百科

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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