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新生儿听力筛查两次没过怎么办
补充说明：新生儿听力筛查两次没过怎么办
a******W 2022-03-28 17:41
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
新生儿听力筛查两次没过可以考虑耳声发射测试、听觉诱发电位检查、行为测听、遗传咨询与基因检测、助听器配戴等治疗措施。
1.耳声发射测试
耳声发射测试通过记录外耳道底反射声音来评估中耳功能，通常在出生后数天内进行。此测试用于初步诊断是否存在传导性耳聋或其他听力问题。
2.听觉诱发电位检查
听觉诱发电位检查是无创性的神经学检查，可以评估听觉通路的功能状态。对于未通过初次筛查且存在潜在神经性听力损失的患者有重要意义。
3.行为测听
行为测听是一种以动物行为反应为基础的听力测试方法，旨在测量不同频率的声音的听阈值。当耳声发射测试结果异常时，可采用行为测听进一步确认听力受损情况。
4.遗传咨询与基因检测
遗传咨询与基因检测涉及评估家族史、个人病史以及可能的遗传风险，并进行相应基因分析。对于疑似遗传性耳聋者提供指导，并帮助识别携带者及预防策略。
5.助听器配戴
助听器配戴是在专业人员指导下根据个体需要选择合适的助听设备，并教给患者如何使用。适用于双次未通过筛查且确诊为感音性或混合性耳聋的患者。
若新生儿听力筛查未能通过，家长应尽快带孩子到正规医院的耳鼻喉科进行详细的专业评估。必要时，医生可能会推荐做脑干诱发电位等其他听力测试，以确保准确诊断。
2024-02-12 01:26
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新生儿听力筛查是卫生部规定的新生儿筛查项目之一，早期筛查可以使有听力障碍的婴儿被早期发现，及时诊断，早期治疗，在语言学习的关键期，促进婴儿语言的发育。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
耳聋左慈丸
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本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64％)或结缔组织病相关性PAH(32％ )病因学特征的患者。
益气聪明丸
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