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婴儿胆道闭锁症状超声诊断
补充说明：婴儿胆道闭锁症状超声诊断
a******W 2022-03-28 17:44
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
婴儿胆道闭锁的典型症状包括胆汁淤积性黄疸、瘙痒、粪便颜色变浅、尿液颜色加深以及生长迟缓，这些症状通常在出生后几周内出现，如果怀疑宝宝有胆道闭锁，应尽快就医进行超声诊断和其他相关检查。
1.胆汁淤积性黄疸
胆汁淤积性黄疸是由于肝内外胆管出现阻塞，导致胆红素无法正常排出体外而引起的。胆红素在体内积累会导致皮肤和眼白部分出现黄染现象。
2.瘙痒
胆汁淤积时，未结合胆红素会反流入血刺激神经末梢，从而引发瘙痒感。瘙痒通常出现在皮肤上，可能伴有抓痕或红斑。
3.粪便颜色变浅
胆汁分泌减少会影响脂肪的消化吸收，进而影响到胆色素的形成，使大便颜色变淡。典型表现为大便呈白色陶土色。
4.尿液颜色加深
当胆红素水平升高超过肝脏处理能力时，未结合胆红素会进入血液循环并随尿液排出，使尿液呈现黄色至橙色。尿液颜色变化反映了血液中胆红素含量的变化。
5.生长迟缓
胆道闭锁导致胆汁无法进入肠道，影响脂溶性维生素的吸收，进而影响儿童的生长发育。生长迟缓表现为身高、体重低于同龄人平均水平。
针对胆道闭锁的症状，可以通过超声波成像进行评估。患者可以进行肝功能测试、血清胆红素检测以及磁共振胆管造影等检查项目来确定诊断。对于胆道闭锁，早期手术干预如葛西手术可能是有效的治疗方法。新生儿家长应注意观察宝宝的身体状况，定期带孩子复查，以便及时发现异常情况并采取相应措施。
2024-03-19 23:02
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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