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医生回答(1)

孔子登 南沙区南沙街社区卫生服务中心

提问

男人早衰症初期可能表现为性欲减退、脱发、体毛减少、睾丸萎缩、肌肉量下降等症状,如果症状持续或加重,建议及时就医。
1.性欲减退
早衰症患者体内激素水平变化可能导致雄激素分泌不足,影响生殖系统的正常功能,进而出现性欲减退的症状。性欲减退可能伴随勃起障碍等问题,涉及中枢神经系统和生殖系统之间的相互作用。
2.脱发
早衰症患者的内分泌失调会影响头皮毛囊的生长周期,导致头发过早进入休止期而脱落。脱发通常从头顶开始,逐渐向四周扩散,但也可能出现局部斑秃的情况。
3.体毛减少
由于早衰症会导致身体各器官的功能衰退,包括毛发生长所需的营养物质供应不足,从而引起体毛减少的现象。这种症状可能首先出现在腋下、腿部等部位,也可能影响胡须、腋毛等。
4.睾丸萎缩
早衰症患者可能存在精子生成减少的问题,这可能是由于体内激素失衡引起的。当雄激素水平降低时,可能会抑制精子产生,导致睾丸萎缩。睾丸萎缩通常表现为体积变小,触感柔软,可能伴有精液质量下降等症状。
5.肌肉量下降
早衰症患者随着年龄的增长,肌肉组织会逐渐流失,这是正常的生理现象。但若患者存在早衰症,则可能导致这一过程加速。肌肉量下降可能首先体现在上肢力量减弱,随后影响到下肢肌力,伴随着疲劳感增加。
针对上述症状,建议进行内分泌相关血液检测以及基因检测以评估早衰症状态。治疗措施可能包括荷尔蒙替代疗法或其他支持性医疗措施。患者应保持均衡饮食,避免高糖高脂食物,定期锻炼如游泳、骑自行车等有助于维持身体健康。

2024-02-25 12:44

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早衰症 (外貌苍老)

早衰症(Hutchinson-GilfordSyndrome),又称儿童早老症,属遗传病,Hutchinson于1886年首先报告。早衰症患者身体衰老的过程较正常快5至10倍,患者样貌像老人,器官亦很快衰退,造成生理机能下降。病征包括身材瘦小、脱发和较晚长牙。患此罕见疾病的儿童,即使只有16岁,但看上去好像六七十岁的老人。患病儿童一般只能活到7至20岁,大部分都会死于衰老疾病,如心血管病,现时未有有效的治疗方法,只靠药物针对治疗。虽然本病为一种先天遗传性疾病,但还不能确定是常染色体隐性还是显性遗传。本病为一综合征,特点为发育延迟,至婴儿时期就发生进行性老年性退行性改变。

  • 症状起因:早衰症研究基金会的研究人员于2004年6月17日宣布,LaminA基因的突变,是导致早衰症儿童细胞结构及功能逐渐退化的原因。早衰症的全名为Hutchinon-Gilford早衰症综合症(HGPS或Progeria)。这篇研究发表于6月中旬的ProceedingoftheNationalAcademyofScience(PNAS)中。早衰症是一种罕见、致命的遗传疾病,患者自同年开始就快速地老化。这篇研究将焦点集中于LaminA基因对于细胞结构和功能维护的重要性。LaminA基因所负责编码的蛋白质是细胞结构的支架,也参与基因表现和DNA复制。这篇研究指出,LaminA基因的突变与早衰症的细胞老化有关,可能是由于LaminA蛋白质导致细胞功能的突变,细胞核膜的不稳定性在Hutchinon-Gilford早衰症综合症中扮演关键的角色。这项研究结果也使科学家进一步了解早衰症中发生的心脏病和细胞老化。大约每八百万个新生儿中就有一到四个早衰症。

  • 可能疾病:阻塞性睡眠呼吸暂停综合征  

  • 就诊科室:老年科

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