发病时间：不清楚
胎儿如果确定是巨大儿怎么办
补充说明：胎儿如果确定是巨大儿怎么办
a******W 2022-03-28 17:44
我要咨询
精选回答(1)
柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
胎儿确定为巨大儿时，可以考虑采取饮食控制、胎儿超声生物物理评分、羊水穿刺、新生儿血糖监测和新生儿遗传代谢病筛查等治疗措施。
1.饮食控制
通过减少孕妇每日摄入热量来控制孕期体重增长，从而预防巨大儿的发生。适用于存在高血糖、肥胖等风险因素的孕妇群体中。
2.胎儿超声生物物理评分
利用超声波评估胎儿生长发育情况及储备能力，以预测其出生后发生并发症的风险。适合于中期妊娠阶段对胎儿健康状况进行全面评估时使用。
3.羊水穿刺
通过抽取羊水中细胞进行培养分析，可诊断某些先天性遗传疾病是否存在异常。主要针对高龄产妇、家族中有染色体异常史者以及有特定遗传病家族史者等高危人群。
4.新生儿血糖监测
监测新生儿出生后前几日内的血糖水平变化情况，有助于早期发现低血糖或其他代谢异常问题，并采取相应处理措施。对于早产儿、低体重儿或有糖尿病家族史者等易患群体尤为重要。
5.新生儿遗传代谢病筛查
采集新生儿血液标本进行实验室检测，旨在识别潜在的遗传代谢障碍。所有新生儿都应接受此项检查，特别是那些具有家族史者。
面对巨大儿的问题，建议定期进行孕期保健，包括营养咨询和适当的运动。必要时，医生可能会推荐进行更详细的胎儿超声检查，如系统性胎儿超声检查或针对性超声检查，以进一步评估胎儿大小和其他结构是否正常。
2024-03-03 16:58
举报相关问题
向医生提问
遗传代谢病多为单基因遗传病，包括代谢大分子类疾病：包括溶酶体贮积症（三十几种病）、线粒体病等等，代谢小分子类疾病：氨基酸、有机酸、脂肪酸等。遗传代谢病一部分病因由基因遗传导致，还有一部分是后天基因突变造成，发病期不仅仅是新生儿，覆盖全年龄阶段。目前已发现的超过500种，其中有戈谢病、法不里病、苯丙酮尿症、甲基丙二酸血症等疾病。
多发人群：新生儿
治疗费用：市三甲医院约（5000 —— 10000元）
瑞格列奈片
用于饮食控制及运动锻炼不能有效控制高血糖的2型糖尿病（非胰岛素依赖性）患者。瑞格列奈片可与二甲双胍合同。与各自单独使用相比，二者合用对控制血糖有协同作用。
碳酸钙D3片
用于妊娠和哺乳期妇女、更年期妇女、老年人等的钙补充剂，并帮助防治骨质疏松症。
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
