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先天性肌强直的症状
补充说明：先天性肌强直的症状
a******W 2022-03-28 17:45
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
先天性肌强直的症状包括肌无力、肌痉挛、肌痛、肌僵硬和吞咽困难，这些症状可能伴随终身，建议寻求专业神经科医生的评估和治疗。
1.肌无力
肌无力可能由神经肌肉传导障碍导致的运动单位反复放电所致。这种无力感通常出现在四肢近端，可因疲劳而加重。
2.肌痉挛
肌痉挛可能是由于遗传性肌强直症引起的神经肌肉功能异常，导致肌肉持续收缩。痉挛常发生在下肢，患者可能会感到突然且无法控制的肌肉抽搐。
3.肌痛
肌痛是由于肌强直症导致肌肉持续收缩和过度使用，进而引发炎症反应和组织损伤。肌痛通常分布于全身各处，但以躯干和肢体为主。
4.肌僵硬
肌强直症中，肌细胞膜上的钠通道蛋白发生突变，使钠离子不能正常地跨膜流动，导致肌肉持续处于紧张状态。肌僵硬主要影响脊柱、颈部和肩部等部位，可能导致这些区域出现固定姿势或难以自由活动。
5.吞咽困难
吞咽困难是由食管蠕动减弱或丧失以及食管排空障碍所导致的临床表现，可能与先天性肌强直症有关。吞咽困难通常表现为进食固体食物时出现呛咳或咳嗽，严重时甚至可能出现呕吐。
针对先天性肌强直的症状，建议进行神经传导速度测试、肌电图等神经系统评估。治疗措施包括药物治疗如抗胆碱酯酶药普鲁卡因胺，以及物理疗法如渐进性肌肉松弛训练。患者应保持良好的睡眠习惯，避免过度劳累，同时注意营养均衡，避免食用可能诱发肌强直的食物，如咖啡因和巧克力。
2024-04-02 15:41
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先天性肌强直(congenitalmyotonia)又称为Thomsen病，是以肌强直和肌肥大为主要临床表现的一种遗传性肌病。分为常染色体显性(AD)遗传和隐性(AR)遗传两型，多见于肢体近端肌肉、眼睑和舌。 先天性肌强直(congenital myotonia)首先由Charles Bell(1832)及Leyden(1874)报道，丹麦医生Thomsen(1876)详细描述他本人及其家族中4代20个成员罹患此病，表现为“随意运动肌强直性痛性痉挛，伴遗传性精神障碍”，精神异常可能只是偶然现象。
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