首页> 儿科> 小儿内科> 小儿唐氏综合征> 先天愚型> 先天愚型是不是遗传

先天愚型是不是遗传

发病时间:不清楚

先天愚型是不是遗传

补充说明:先天愚型是不是遗传

a******W 2022-03-28 17:45

先天愚型 染色体异常 常染色体畸变 性疾病 孕期 胎儿

我要咨询

其他人还在看

精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

先天愚型不是绝对遗传的,但有一定的遗传概率。
先天愚型主要是由21号染色体异常所致,属于常染色体畸变性疾病,因此不具有交叉遗传的特点,也不会受性别限制。但是,如果家族中有明确的患者,则后代患病的风险会明显增加。
虽然先天愚型与基因突变有关,但并非所有病例均可归因于遗传因素。环境中的某些物质暴露、母体年龄过高或孕期感染都可能是导致新生儿出现额外染色体的原因。
预防先天愚型的关键是早期诊断和干预。建议高风险人群定期进行产前筛查和咨询,以确保胎儿健康。若已经确诊,应给予适宜的教育和康复措施,提高患儿的生活质量。

2024-03-26 20:00

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

推荐医生更多

蔡惠英 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

张青龙 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

吕建光 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

冷贵生 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

陈刚 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

吴敏 副主任医师

提问

南京天佑儿童医院