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21三体综合征多久可以检测到
补充说明：21三体综合征多久可以检测到
a******W 2022-03-28 17:43
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
21三体综合征一般在孕16-20周可以检测到。
21三体综合征也称为唐氏综合征，是一种常见的染色体异常疾病，通常是因为遗传因素、环境因素、孕妇高龄等原因导致的。患者可能会出现智能落后、特殊面容、生长发育迟缓等症状。一般可以在孕妇怀孕16-20周进行唐氏综合征筛查，可以通过抽血检查甲胎蛋白、人绒毛膜、游离雌三醇等，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患有唐氏综合征的风险。
如果检查结果显示高风险，说明胎儿患有唐氏综合征的风险较高，需要进一步进行检查，可以通过羊膜穿刺术、无创DNA产前检测技术等方式进行检查。如果检查结果显示低风险，说明胎儿患有唐氏综合征的风险较低，可以不用进行特殊处理。在日常生活中，孕妇要注意休息，保持充足的睡眠，避免过度劳累，同时要注意营养均衡，可以多吃富含维生素以及蛋白质的食物，如苹果、牛奶、鸡蛋等，有利于补充身体所需要的营养，促进胎儿的生长发育。
2022-03-29 15:48
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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