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染色体核型分析怎么检查
补充说明：染色体核型分析怎么检查
a******W 2022-03-28 17:44
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高建军 副主任医师 潍坊市妇幼保健院 三甲
擅长：尿道炎，膀胱炎，肾炎，尿路结石，尿路肿瘤，前列腺炎，前列腺增生，前列腺癌， 男性不育症，少精子症，弱精子症，畸形精子症，无精子症，阳痿，早泄，包皮过长，包茎，包皮炎，龟头炎，包皮龟头黏连
提问
染色体核型分析可以通过抽血检查、羊水穿刺检查、无创DNA检查、荧光原位杂交、基因芯片等方法进行检查。
1、抽血检查
抽血检查主要是对孕妇的血液进行检查，可以判断胎儿是否存在染色体异常的情况。
2、羊水穿刺检查
羊水穿刺检查主要是通过抽取孕妇的羊水标本，来对羊水中的脱落细胞进行检查，能够判断胎儿是否存在染色体异常的情况。
3、无创DNA检查
无创DNA检查主要是通过抽取孕妇的血液，来对血液中的游离DNA进行检查，能够判断胎儿是否存在染色体异常的情况。
4、荧光原位杂交
荧光原位杂交主要是通过荧光素标记的DNA探针，对细胞核内的DNA进行检测，这种检测方法比较灵敏，可以检测染色体是否存在异常的情况。
5、基因芯片
基因芯片是一种通过基因检测方法，检查基因是否存在缺陷的检查方法。
患者需要在医生指导下进行检查，以免出现检查错误的情况。如果检查结果出现异常的情况，建议患者及时就医，以免延误病情。
2022-03-29 15:49
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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