首页> 儿科> 小儿内科> 生物素缺乏> 生物素缺乏症能治愈吗

精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

生物素缺乏症一般是指生物素酶缺乏症,通常情况下,生物素酶缺乏症不能治愈,但患者可以在医生指导下,通过使用药物、饮食调理、适当运动、其他方式等方式来改善症状,提高生活质量。

生物素酶缺乏症是一种常见的氨基酸代谢病,主要是由于遗传因素、饮食不当等原因所引起的,患者会出现皮肤干燥、脱屑、毛发干枯、皮肤对光敏感等症状。生物素酶缺乏症是一种遗传性疾病,目前还没有特效药物可以治愈,所以生物素酶缺乏症不能治愈。但患者可以在医生指导下,使用生物素、维生素B1等药物进行治疗,改善皮肤干燥、脱屑、毛发干枯等症状。同时,患者还可以适当进食富含生物素的食物,如鸡蛋、牛肉、大豆等,也有助于改善症状。此外,患者还可以适当进行运动,如慢跑、游泳等,也可以促进机体新陈代谢,有利于疾病康复。

日常生活中,患者应注意饮食健康,避免食用辛辣刺激的食物,如辣椒、花椒等。另外,患者可以适当进食清淡易消化的食物,如小米粥、面条等。患者也可以适当进食富含维生素的蔬菜水果,如西红柿、苹果等,有助于补充机体所需营养,从而增强自身体质。患者也可以根据自身的身体情况适当进行运动,如骑车、打球、游泳等,有助于增强机体的抵抗力。

2022-03-29 15:50

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氨基酸代谢病 (氨基酸病,氨基酸尿症)

氨基酸代谢病即氨基酸病(aminoacidopathy),或称为氨基酸尿症(aminoaciduria)。可分为两大类:一类是酶缺陷,使氨基酸分解代谢阻滞,另一类是氨基酸吸收转运系统缺陷。在Rosenberg和Scriver列举的48种遗传性氨基酸病中,至少有一半有明显的神经系统异常,其他20种氨基酸病导致氨基酸的肾脏转运缺陷,后者可导致继发性神经系统损害。  当神经系统受累时,通常只出现轻度精神运动发育迟滞,直到发病2~3年后才有明显症状。像其他遗传性代谢性疾病一样,氨基酸病不影响胎儿的子宫内生长、发育或分娩,早期可无体征。除个别情况,氨基酸病(aminoacidopathy)均为常染色体隐性遗传。苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)、酪氨酸血症和Hartnup病是临床上3种重要的儿童早期氨基酸病,是由于生化缺陷导致的典型疾病。

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