首页> 内科> 神经内科> 腓骨肌萎缩症> 腓骨肌萎缩症的症状

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

腓骨肌萎缩症的症状包括下肢肌肉无力、步态不稳、肌张力降低、腱反射减弱、深感觉减退,这些症状可能伴随下肢肌肉萎缩,如果症状持续或加重,建议及时就医。
1.下肢肌肉无力
腓骨肌萎缩症是由遗传性基因突变导致神经元损伤和轴索变薄,影响了运动神经传导功能,进而引发下肢肌肉无力。主要表现为小腿肌肉无力,随着病情进展可向上蔓延至大腿肌肉。
2.步态不稳
由于脊髓后根、周围神经以及神经丛出现病变,导致患者平衡能力下降,从而出现步态不稳的现象。通常会伴随摇晃、跌倒等现象,在行走时更为明显。
3.肌张力降低
当神经系统的受损影响到肌肉的正常收缩状态时,可能导致肌张力降低。这种症状可能使患者的肢体感到软弱无力,特别是在腓肠肌区域。
4.腱反射减弱
腓骨肌萎缩症会影响运动神经元的功能,导致神经冲动传递障碍,使腱反射减弱。腱反射减弱可能首先出现在足部,随着病情发展可能波及膝关节和其他部位。
5.深感觉减退
腓骨肌萎缩症会导致感觉神经纤维受损,影响触觉、压觉和振动觉的正常传导,进而引起深感觉减退。患者可能会感到下肢麻木、刺痛或失去位置感。
针对腓骨肌萎缩症的症状,建议进行神经电生理测试、磁共振成像以评估神经受累程度。治疗措施包括物理疗法、职业疗法和适当的支具使用。患者应避免高危活动,如独自过马路,同时均衡饮食,确保摄入足够的维生素和矿物质,以支持神经系统健康。

2024-01-31 03:46

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疾病百科

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腓骨肌萎缩症 (遗传性运动感觉神经病,Charcot-Marie-Tooth综合征)

腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一组最常见的家族性周围神经病,约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病,慢性进行性腓骨肌萎缩,症状和体征比较对称,多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征,故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理,神经病理所见,将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型,CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type),CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。

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