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成人早衰症初期症状
补充说明：成人早衰症初期症状
a******W 2022-03-28 17:41
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医生回答(1)
孔子登 南沙区南沙街社区卫生服务中心
提问
成人早衰症的初期症状可能包括脱发、疲劳、记忆力减退、睡眠障碍以及性功能下降，如果症状持续，建议及时就医以确定诊断和治疗方案。
1.脱发
成人早衰症初期时，由于体内激素水平变化和新陈代谢异常，可能导致毛囊萎缩或提前进入休止期，从而引起脱发。脱发通常发生在头顶或头颈部，但也可能影响其他部位，如眉毛或睫毛。
2.疲劳
早衰症患者的新陈代谢加速，身体消耗的能量增加，导致持续感到疲乏无力。这种疲劳感可能伴随整个一天，即使休息充足也无法缓解。
3.记忆力减退
早衰症会影响大脑的功能，包括神经元的存活和突触可塑性，进而影响记忆和认知能力。记忆力减退的症状可能从轻微的学习困难到严重的健忘不等，尤其是在近期事件的记忆方面。
4.睡眠障碍
早衰症患者的自主神经系统可能出现紊乱，导致失眠或过度睡眠等问题。睡眠障碍可能表现为入睡困难、频繁醒来或白天嗜睡。
5.性功能下降
早衰症会导致内分泌系统失调，影响雄激素和雌激素的平衡，进而影响性欲和生殖能力。性功能下降可能表现为勃起障碍、射精控制不佳等问题。
针对成人早衰症的诊断，可以进行血液检测以评估甲状腺功能、肾上腺皮质功能以及性激素水平。必要时，医生还可能会建议进行基因检测来确认是否存在Progerin蛋白相关基因变异。治疗措施可能包括使用生长激素替代疗法或其他支持性药物，需遵医嘱进行。患者应保持均衡饮食，避免高糖、高脂肪食物，同时注意规律作息，保证充足的睡眠时间，有助于改善症状。
2024-03-17 04:33
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早衰症(Hutchinson-GilfordSyndrome)，又称儿童早老症，属遗传病，Hutchinson于1886年首先报告。早衰症患者身体衰老的过程较正常快5至10倍，患者样貌像老人，器官亦很快衰退，造成生理机能下降。病征包括身材瘦小、脱发和较晚长牙。患此罕见疾病的儿童，即使只有16岁，但看上去好像六七十岁的老人。患病儿童一般只能活到7至20岁，大部分都会死于衰老疾病，如心血管病，现时未有有效的治疗方法，只靠药物针对治疗。虽然本病为一种先天遗传性疾病，但还不能确定是常染色体隐性还是显性遗传。本病为一综合征，特点为发育延迟，至婴儿时期就发生进行性老年性退行性改变。
症状起因：早衰症研究基金会的研究人员于2004年6月17日宣布，LaminA基因的突变，是导致早衰症儿童细胞结构及功能逐渐退化的原因。早衰症的全名为Hutchinon-Gilford早衰症综合症(HGPS或Progeria)。这篇研究发表于6月中旬的ProceedingoftheNationalAcademyofScience(PNAS)中。早衰症是一种罕见、致命的遗传疾病，患者自同年开始就快速地老化。这篇研究将焦点集中于LaminA基因对于细胞结构和功能维护的重要性。LaminA基因所负责编码的蛋白质是细胞结构的支架，也参与基因表现和DNA复制。这篇研究指出，LaminA基因的突变与早衰症的细胞老化有关，可能是由于LaminA蛋白质导致细胞功能的突变，细胞核膜的不稳定性在Hutchinon-Gilford早衰症综合症中扮演关键的角色。这项研究结果也使科学家进一步了解早衰症中发生的心脏病和细胞老化。大约每八百万个新生儿中就有一到四个早衰症。
可能疾病：阻塞性睡眠呼吸暂停综合征
就诊科室：老年科
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