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21三体综合征遗传概率怎么算
补充说明：21三体综合征遗传概率怎么算
a******W 2022-03-28 17:43
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
21三体综合征的遗传概率一般用唐氏综合征的风险率来表示，通常情况下，21三体综合征的风险率一般是1/270，也就是0.25%。
21三体综合征是一种常见的染色体疾病，通常是由于精子和卵子的染色体异常导致的，也可能是由于怀孕时年龄较大、辐射、化学物质等原因导致的。患者通常会出现智力低下、生长发育迟缓、面容特殊、体格畸形等症状。唐氏综合征的患者一般可以通过唐氏筛查、无创DNA检测、羊水穿刺等方式，来判断胎儿是否患有唐氏综合征。如果患者的检查结果显示为低风险，一般表明胎儿患有21三体综合征的风险较低，通常不需要进行特殊的处理。如果患者的检查结果显示为高风险，通常表明胎儿患有21三体综合征的风险较高，建议患者及时在医生的指导下进行相关的检查，并在医生的指导下进行针对性的治疗。
建议患者在怀孕期间注意避免吸烟、饮酒、接触有害的物质，同时还应注意保持良好的心态，避免情绪过度紧张、焦虑。如果出现不适症状，建议及时前往医院就诊。
2022-03-29 16:02
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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