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儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症能治愈吗
补充说明：儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症能治愈吗
a******W 2022-03-28 17:46
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症通常无法自愈，需要积极治疗以改善预后。
该疾病是由于基因突变引起的免疫系统的异常活化，导致朗格汉斯细胞过度增殖，失去正常调控，从而引发一系列临床症状。如果不进行治疗，可能会导致病情进展，甚至危及生命。因此，针对该病的治疗是非常必要的。
对于少数低风险患者，可能不需要特殊治疗或仅需定期监测即可，具体取决于病情活动性和器官受累程度。
在诊断为儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症时，应立即寻求专业医疗帮助，并遵循医嘱进行规范化疗方案，同时关注患儿的心理健康，给予充分的家庭支持。
2024-03-14 07:28
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朗格汉斯细胞的组织细胞增多症(langerhans’cell histiocytosis，LCH)又名朗格汉斯细胞肉芽肿(Langerhan-cell granulomatosis)为一种朗格汉斯细胞增生性疾病，侵犯皮肤和皮肤外的器官。本病可累及皮肤、骨骼、肺、神经系统和其他器官。临床上可分3型：即Letterer-siwe病，Hand-schüller-christian病和嗜酸性粒细胞肉芽肿。但三者之间无明显界限，常可重叠或互相转变。一般而言，如果在一岁内发病，则常以致死性内脏损害为特点，多为Letterer-siwe病，如在幼年发病，常以多发性骨损害为主，而内脏损害轻者，即Hand-schüller-christian病;在较大的儿童和成人，本病通常局限，常表现为1个或数个骨损害，即嗜酸性粒细胞肉芽肿。
