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新生儿听力筛查不通过的原因有
补充说明:新生儿听力筛查不通过的原因有
a******W 2022-03-28 17:41
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精选回答(1)
新生儿听力筛查不通过的原因有耳道分泌物堵塞、先天性耳聋、遗传性耳聋、药物性耳聋、代谢性疾病。这些情况可能导致听力异常,建议及时就医以确定具体原因并接受适当治疗。
1.耳道分泌物堵塞
由于胎儿发育过程中耳部结构未完全发育好,导致耳道狭窄或闭锁,引起耳道分泌物不能正常排出而形成堵塞。可通过定期清理耳道分泌物、使用软化剂等方法缓解,必要时需由专业医生进行处理。
2.先天性耳聋
先天性耳聋是指出生时就存在的听觉障碍,可能由基因突变或其他遗传因素引起。主要通过助听器或植入式听觉设备来改善听力。对于传导性耳聋,可考虑鼓室成形术;感音神经性耳聋则推荐电子耳蜗植入。
3.遗传性耳聋
遗传性耳聋是由基因突变引起的耳聋,包括常染色体显性和隐性遗传模式。针对特定遗传性耳聋的基因检测有助于诊断和管理。例如,GJB2基因是常见的耳聋致病基因之一,携带者可通过PCR-测序法进行检测。
4.药物性耳聋
某些药物如氨基糖苷类抗生素可能会损害内耳功能,引起暂时或永久性的听力损失。用药前评估潜在风险并遵循医嘱是必要的预防措施。例如,在使用链霉素、庆大霉素等氨基糖苷类抗生素时应监测听力变化。
5.代谢性疾病
代谢性疾病可能导致耳部组织损伤,进而影响听力,如糖尿病控制不佳可能导致神经病变。血糖管理对糖尿病患者至关重要,如HbA1c水平反映了过去三个月内的平均血糖水平,是评价长期血糖控制状况的重要指标。
建议定期带孩子到医院进行随访观察,以确保其健康发育。必要时,可以进行声导抗测试、脑干诱发电位等进一步的听力评估。
2024-04-19 04:03
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先天性耳聋是指出生后即已存在的耳聋。其可分为遗传性和非遗传性;主要为常染色体隐性遗传,占75% 以上,非遗传性先天性耳聋约占20% ,遗传性耳聋分为非综合征( nonsyndromic )和综合征性 (syndromic) 两大类,分别占80% 和20% 左右。还有一类线粒体病引起的耳聋。非遗传性耳聋可因先天性感染、孕妇代谢因素等所引起。
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1用于慢性乙型肝炎患者。2各种原发性或继发性T细胞缺陷病(如:儿童先天性免疫缺陷病)。3某些自身免疫性疾病(如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、儿童支气管哮喘和哮喘性支气管炎等)。4各种细胞免疫功能低下的疾病(如:病毒性肝炎,预防上呼吸道感染、顽固性口腔溃疡等)。5肿瘤的辅助治疗。
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