发病时间:不清楚
新生儿听力筛查两次未通过怎么办
补充说明:新生儿听力筛查两次未通过怎么办
a******W 2022-03-28 17:41
我要咨询
精选回答(1)
新生儿听力筛查两次未通过可以采取耳声发射测试、听觉诱发电位检查、行为测听、遗传咨询、助听器配戴等治疗措施。
1.耳声发射测试
耳声发射测试是一种无痛、非侵入性的检测方法,用于评估内耳及听觉系统功能。适用于新生儿听力筛查未通过后的进一步诊断。
2.听觉诱发电位检查
听觉诱发电位检查是记录大脑对声音刺激产生电反应的一种客观评价听觉功能的方法。对于无法配合完成行为测听的患者或特殊情况下的听力评估有重要意义。
3.行为测听
行为测听通过让受试者识别不同音量或频率的声音来评估其听觉能力。主要用于评估儿童及成人的听力水平,可作为新生儿听力筛查未通过时的主要诊断手段。
4.遗传咨询
遗传咨询旨在提供关于可能存在的遗传疾病风险的信息,并指导家庭成员进行相关基因检测。适合家族中有先天性耳聋病例的家庭,以了解潜在风险并制定预防策略。
5.助听器配戴
助听器配戴是在专业人员指导下选择合适的助听设备,并教会如何使用的过程。针对听力损失导致的听力障碍,可改善聆听能力和生活质量。
在新生儿听力筛查未通过的情况下,应尽快转诊至专业的耳鼻喉科医生进行详细评估。必要时,医生可能会建议进行鼓室图检查以评估中耳功能。明确诊断后,家长应在医师指导下为患儿佩戴适宜的助听器以支持其语言发育。
2024-03-31 02:48
举报相关问题
向医生提问
先天性耳聋是指出生后即已存在的耳聋。其可分为遗传性和非遗传性;主要为常染色体隐性遗传,占75% 以上,非遗传性先天性耳聋约占20% ,遗传性耳聋分为非综合征( nonsyndromic )和综合征性 (syndromic) 两大类,分别占80% 和20% 左右。还有一类线粒体病引起的耳聋。非遗传性耳聋可因先天性感染、孕妇代谢因素等所引起。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
胸腺肽肠溶片
1用于慢性乙型肝炎患者。2各种原发性或继发性T细胞缺陷病(如:儿童先天性免疫缺陷病)。3某些自身免疫性疾病(如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、儿童支气管哮喘和哮喘性支气管炎等)。4各种细胞免疫功能低下的疾病(如:病毒性肝炎,预防上呼吸道感染、顽固性口腔溃疡等)。5肿瘤的辅助治疗。
盒式助听器
供听力障碍者补偿听力用。
安立生坦片
本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64%)或结缔组织病相关性PAH(32% )病因学特征的患者。