发病时间：不清楚
35岁早衰症初期症状
补充说明：35岁早衰症初期症状
a******W 2022-03-28 17:41
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
35岁早衰症初期可能表现为脱发、疲劳、睡眠障碍、记忆力减退、性功能下降等症状，建议及时就医以确诊和接受适当治疗。
1.脱发
早衰症患者体内可能存在基因突变，导致端粒酶活性降低，无法维持染色体末端的稳定性，从而出现细胞衰老的现象。毛囊细胞也属于体内的正常细胞，当其受到早衰的影响时，可能会提前进入休止期，导致脱发。脱发可能发生在头部任何部位，但通常从头顶开始，逐渐向四周扩散。
2.疲劳
由于早衰症患者的机体各组织器官的功能衰退速度加快，因此容易感到身体疲乏无力。这种症状通常出现在四肢和躯干，但也可能影响到中枢神经系统，导致持续的精神疲劳。
3.睡眠障碍
早衰症会影响神经系统的功能，导致失眠、多梦等睡眠障碍的发生。睡眠障碍可能表现为入睡困难、频繁醒来或早醒等情况，且这些症状可能伴随整个病程。
4.记忆力减退
早衰症患者的大脑功能随着年龄的增长而逐渐衰退，包括记忆能力在内的认知功能也会受到影响。记忆力减退的症状可能首先表现在近期事件的记忆上，然后逐渐扩展到更久远的记忆。
5.性功能下降
早衰症会导致内分泌系统失调，激素水平异常，进而影响生殖系统的功能，导致性欲减退和勃起功能障碍等问题。性功能下降可能导致男性出现阳痿、射精障碍等症状，女性则可能出现性欲减退、月经不调等问题。
针对上述症状，建议进行血液检测以评估激素水平是否异常，必要时可做基因检测确定是否存在早衰相关基因突变。心理评估有助于了解患者的心理状态，特别是对于睡眠障碍和性功能下降的情况。治疗措施可能包括荷尔蒙替代疗法、营养补充剂或其他支持性治疗方法，需遵医嘱执行。患者平时应保持均衡饮食，适量摄入富含抗氧化物质的食物如深海鱼类、坚果类食物，同时注意避免过度劳累，保证充足睡眠，有利于延缓病情进展。
2024-04-11 19:22
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早衰症(Hutchinson-GilfordSyndrome)，又称儿童早老症，属遗传病，Hutchinson于1886年首先报告。早衰症患者身体衰老的过程较正常快5至10倍，患者样貌像老人，器官亦很快衰退，造成生理机能下降。病征包括身材瘦小、脱发和较晚长牙。患此罕见疾病的儿童，即使只有16岁，但看上去好像六七十岁的老人。患病儿童一般只能活到7至20岁，大部分都会死于衰老疾病，如心血管病，现时未有有效的治疗方法，只靠药物针对治疗。虽然本病为一种先天遗传性疾病，但还不能确定是常染色体隐性还是显性遗传。本病为一综合征，特点为发育延迟，至婴儿时期就发生进行性老年性退行性改变。
症状起因：早衰症研究基金会的研究人员于2004年6月17日宣布，LaminA基因的突变，是导致早衰症儿童细胞结构及功能逐渐退化的原因。早衰症的全名为Hutchinon-Gilford早衰症综合症(HGPS或Progeria)。这篇研究发表于6月中旬的ProceedingoftheNationalAcademyofScience(PNAS)中。早衰症是一种罕见、致命的遗传疾病，患者自同年开始就快速地老化。这篇研究将焦点集中于LaminA基因对于细胞结构和功能维护的重要性。LaminA基因所负责编码的蛋白质是细胞结构的支架，也参与基因表现和DNA复制。这篇研究指出，LaminA基因的突变与早衰症的细胞老化有关，可能是由于LaminA蛋白质导致细胞功能的突变，细胞核膜的不稳定性在Hutchinon-Gilford早衰症综合症中扮演关键的角色。这项研究结果也使科学家进一步了解早衰症中发生的心脏病和细胞老化。大约每八百万个新生儿中就有一到四个早衰症。
可能疾病：阻塞性睡眠呼吸暂停综合征
就诊科室：老年科
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