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唐氏综合征的宝宝多久可以发现
补充说明：唐氏综合征的宝宝多久可以发现
a******W 2022-03-28 17:43
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
唐氏综合征的宝宝一般在孕早期、孕中期进行筛查，通常在孕早期时就可以发现。
唐氏综合征是由染色体异常而导致的疾病，通常是因为遗传、接触有害的化学物质、受到病毒感染等原因所导致的。唐氏综合征的宝宝会出现智力低下、生长发育迟缓、特殊外貌等症状，同时并伴有先天性心脏病、消化道畸形等。一般在孕早期、孕中期进行筛查，通常在孕早期时，孕妇可以配合医生进行超声检查，从而可以有效判断胎儿是否患有唐氏综合征。如果在进行超声检查时，发现胎儿有唐氏综合征的可能，应及时配合医生进行进一步检查，如羊水穿刺检查、无创DNA产前检测等，以明确诊断。
在日常生活中，孕妇应注意定期前往医院进行产检，可以了解胎儿的生长发育情况。同时孕妇还应注意避免接触有害的化学物质，并注意避免吸烟、喝酒等，以免导致胎儿出现异常。
2022-03-29 16:17
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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