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儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症能治好吗
补充说明：儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症能治好吗
a******W 2022-03-28 17:46
朗格汉斯细胞组织细胞增生症 化疗 靶向治疗 造血功能障碍 白血病样反应
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症的治疗效果因人而异，通常取决于疾病的类型、病情活动性和治疗响应。
不同类型及活动性的朗格汉斯细胞组织细胞增生症对治疗的响应存在差异。低风险类型的疾病可能有更好的预后，因为它们更有可能自行缓解，或者对化疗有较好的响应。高风险类型的疾病往往更为侵袭性，可能需要更强效的治疗方法如靶向治疗或干细胞移植，并且预后较差。因此，治疗响应是决定疾病能否被治愈的重要因素之一。
在某些情况下，由于患者机体免疫系统的异常活化导致骨髓造血功能障碍，此时可能出现白血病样反应，这种情况下一般不能治好。此外，如果患者同时患有其他血液系统疾病，如再生障碍性贫血，则可能影响治疗效果，增加治愈难度。
针对儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症的治疗需个体化评估，密切监测病情变化以及潜在并发症的发生，以确保获得最佳的治疗效果与安全性。
2024-03-03 15:37
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朗格汉斯细胞的组织细胞增多症(langerhans’cell histiocytosis，LCH)又名朗格汉斯细胞肉芽肿(Langerhan-cell granulomatosis)为一种朗格汉斯细胞增生性疾病，侵犯皮肤和皮肤外的器官。本病可累及皮肤、骨骼、肺、神经系统和其他器官。临床上可分3型：即Letterer-siwe病，Hand-schüller-christian病和嗜酸性粒细胞肉芽肿。但三者之间无明显界限，常可重叠或互相转变。一般而言，如果在一岁内发病，则常以致死性内脏损害为特点，多为Letterer-siwe病，如在幼年发病，常以多发性骨损害为主，而内脏损害轻者，即Hand-schüller-christian病;在较大的儿童和成人，本病通常局限，常表现为1个或数个骨损害，即嗜酸性粒细胞肉芽肿。
