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儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症早期治疗效果

发病时间:不清楚

儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症早期治疗效果

补充说明:儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症早期治疗效果

a******W 2022-03-28 17:46

朗格汉斯细胞组织细胞增生症 肿瘤 贫血 咳嗽 气促

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精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症的早期治疗通常包括免疫调节、抗炎作用、促进造血功能、改善肺部症状和控制肿瘤生长等功效和作用。
1.免疫调节
通过抑制异常免疫反应,减轻炎症,对LCH-9早期病变有一定的治疗效果。
2.抗炎作用
能有效抑制巨噬细胞活化,减少炎症因子的产生,从而达到抗炎的目的,有助于LCH-9的恢复。
3.促进造血功能
该药物能够刺激骨髓造血干细胞增殖分化,提高白细胞计数,对于LCH-9中出现贫血等血液学异常具有一定的治疗作用。
4.改善肺部症状
可以稳定肺部细胞膜,减轻因LCH-9引起的咳嗽、气促等症状。
5.控制肿瘤生长
通过干扰肿瘤细胞周期,阻断其生长和扩散,对LCH-9中的肿瘤有一定的抑制作用。
在使用上述药物时需监测患者的免疫状态及可能发生的副作用,并注意营养均衡以支持患儿的康复进程。

2024-04-17 16:28

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朗格汉斯细胞组织细胞增生症 (组织细胞增生症,莱特勒西韦综合征,汉-薛-柯综合征,骨嗜酸肉芽肿,细胞组织细胞增生症 )

朗格汉斯细胞的组织细胞增多症(langerhans’cell histiocytosis,LCH)又名朗格汉斯细胞肉芽肿(Langerhan-cell granulomatosis)为一种朗格汉斯细胞增生性疾病,侵犯皮肤和皮肤外的器官。本病可累及皮肤、骨骼、肺、神经系统和其他器官。临床上可分3型:即Letterer-siwe病,Hand-schüller-christian病和嗜酸性粒细胞肉芽肿。但三者之间无明显界限,常可重叠或互相转变。一般而言,如果在一岁内发病,则常以致死性内脏损害为特点,多为Letterer-siwe病,如在幼年发病,常以多发性骨损害为主,而内脏损害轻者,即Hand-schüller-christian病;在较大的儿童和成人,本病通常局限,常表现为1个或数个骨损害,即嗜酸性粒细胞肉芽肿。

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