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新生儿出生多久能看出来唐氏综合征

发病时间:不清楚

新生儿出生多久能看出来唐氏综合征

补充说明:新生儿出生多久能看出来唐氏综合征

a******W 2022-03-28 17:42

唐氏综合征 染色体异常 鼻梁低 眼裂小 舌头 智力低下 染色体检查 唐氏筛查 孕妇 怀孕 柚子 丝瓜 茄子 睡眠 辣椒 烤鸭 产检 胎儿

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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

唐氏综合征一般指唐氏综合征,新生儿一般出生后3-6个月能看出来。

唐氏综合征是一种常见的染色体疾病,也是一种先天性疾病,由21号染色体异常引起。新生儿通常在出生后3-6个月出现特殊面容,如眼距宽、鼻梁低平、眼裂小、外耳小、硬腭窄小、舌头厚、常伸出口外等,同时还会伴有智力低下、生长发育迟缓等症状。如果新生儿出现上述症状,应及时带新生儿去医院进行相关检查,比如染色体检查、唐氏筛查等,如果确诊为唐氏综合征,应及时在医生的指导下进行相关治疗,以免延误病情。

建议孕妇在怀孕期间注意饮食清淡,可以多吃膳食纤维丰富的水果和蔬菜,如柚子、丝瓜、茄子等,保证睡眠,减少熬夜。同时,少吃辛辣刺激油腻的食物,如辣椒、炸鸡、烤鸭等。另外,建议孕妇应定期前往医院进行产检,以了解胎儿的生长发育情况。如果出现异常,应及时就医治疗,以免延误病情。

2022-03-29 16:22

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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