首页> 儿科> 小儿内科> 重症联合免疫缺陷> 重症联合免疫缺陷怎么来的

精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

重症联合免疫缺陷可能是由遗传性免疫缺陷病、获得性免疫缺陷、感染后继发免疫缺陷、长期使用免疫抑制剂、恶性肿瘤导致免疫功能下降等引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。
1.遗传性免疫缺陷病
遗传性免疫缺陷病是由于基因突变引起的免疫系统发育不全或功能障碍,导致机体无法有效抵御感染。针对这类患者,可以考虑骨髓移植来重建正常的造血和免疫功能。
2.获得性免疫缺陷
获得性免疫缺陷通常由其他疾病、感染或其他原因引起,导致免疫系统的某些部分受损或功能丧失。例如,艾滋病患者的免疫系统受到HIV病毒的攻击而受损,因此需要抗逆转录病毒药物进行治疗。
3.感染后继发免疫缺陷
感染后继发免疫缺陷是指由某种特定的感染性疾病所诱发的免疫功能降低状态。例如,巨球蛋白血症可导致免疫细胞产生大量IgM类抗体,从而影响B淋巴细胞的功能;此时可以通过静脉注射免疫球蛋白进行治疗。
4.长期使用免疫抑制剂
长期使用免疫抑制剂会导致机体免疫反应减弱,易发生感染和其他并发症。对于这种情况,医生可能会建议减少免疫抑制剂的剂量或者更换其他治疗方法,如生物制剂等。
5.恶性肿瘤导致免疫功能下降
恶性肿瘤通过直接侵犯或分泌因子等方式干扰机体的免疫应答,进而导致免疫功能下降。针对此类免疫功能低下的患者,可以考虑应用疫苗接种来增强其对特定病原体的防御能力。
重症联合免疫缺陷的患者应注意预防感染,避免接触可能存在潜在健康风险的人群。必要时,可以进行血液学检查以及针对特定病原体的实验室检测,以监测病情变化并评估治疗效果。

2024-02-18 00:09

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疾病百科

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重症联合免疫缺陷 (重度联合免疫缺陷症,重症联合免疫缺陷病)

由于淋巴样干细胞先天性分化异常,婴儿生后缺乏T细胞和B细胞,故使体液免疫和细胞免疫均发生缺陷。重症联合免疫缺陷(severe combined immunodificiency,SCID)可分为X-性联遗传型、常染色体隐性遗传型和散发型。属于联合免疫缺陷病的重型。

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