发病时间：不清楚
早衰症治疗药物
补充说明：早衰症治疗药物
a******W 2022-03-28 17:41
我要咨询
精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
早衰症的治疗可能需要使用利可君、维生素B6、维生素B12、叶酸和泛酸钙等药物。由于早衰症是一种罕见的遗传疾病，建议患者在专业医生的指导下使用药物，并及时就医以获取适当的治疗。
1.利可君
利可君适用于缺铁性贫血的辅助治疗。该药物能够促进红细胞的发育和成熟。服用时应按照医生指导进行剂量调整，避免长期大剂量使用。
2.维生素B6
维生素B6可用于营养不良引起的巨幼细胞性贫血的辅助治疗。其具有促进血红蛋白合成的作用。注意不宜与其他可能影响神经传导功能的药物合用，以免引起神经系统副作用。
3.维生素B12
维生素B12对于巨幼细胞性贫血有治疗效果。此药物可以促进红细胞的生长和成熟。注射用维生素B12需遵医嘱，在无相关禁忌情况下方可使用；对本品过敏者禁用。
4.叶酸
叶酸适用于巨幼细胞性贫血的治疗。它能参与核酸代谢，促进造血干细胞DNA合成，进而刺激骨髓造血。口服叶酸后吸收较快且不受饮食的影响，但要注意不要过量摄入。
5.泛酸钙
泛酸钙用于辅治伴维生素B族缺乏的巨幼细胞性贫血。泛酸钙是辅酶A的组成部分，有助于维持正常的物质代谢过程。本品宜饭中服用以减少胃肠道不适的发生概率。此外，对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
以上提及的所有药物都需要在专业医师指导下使用，患者不可盲目自行服药。同时，建议定期监测血液学参数，以便及时发现并处理可能出现的贫血并发症。
2024-02-04 06:38
举报相关问题
向医生提问
早衰症(Hutchinson-GilfordSyndrome)，又称儿童早老症，属遗传病，Hutchinson于1886年首先报告。早衰症患者身体衰老的过程较正常快5至10倍，患者样貌像老人，器官亦很快衰退，造成生理机能下降。病征包括身材瘦小、脱发和较晚长牙。患此罕见疾病的儿童，即使只有16岁，但看上去好像六七十岁的老人。患病儿童一般只能活到7至20岁，大部分都会死于衰老疾病，如心血管病，现时未有有效的治疗方法，只靠药物针对治疗。虽然本病为一种先天遗传性疾病，但还不能确定是常染色体隐性还是显性遗传。本病为一综合征，特点为发育延迟，至婴儿时期就发生进行性老年性退行性改变。
症状起因：早衰症研究基金会的研究人员于2004年6月17日宣布，LaminA基因的突变，是导致早衰症儿童细胞结构及功能逐渐退化的原因。早衰症的全名为Hutchinon-Gilford早衰症综合症(HGPS或Progeria)。这篇研究发表于6月中旬的ProceedingoftheNationalAcademyofScience(PNAS)中。早衰症是一种罕见、致命的遗传疾病，患者自同年开始就快速地老化。这篇研究将焦点集中于LaminA基因对于细胞结构和功能维护的重要性。LaminA基因所负责编码的蛋白质是细胞结构的支架，也参与基因表现和DNA复制。这篇研究指出，LaminA基因的突变与早衰症的细胞老化有关，可能是由于LaminA蛋白质导致细胞功能的突变，细胞核膜的不稳定性在Hutchinon-Gilford早衰症综合症中扮演关键的角色。这项研究结果也使科学家进一步了解早衰症中发生的心脏病和细胞老化。大约每八百万个新生儿中就有一到四个早衰症。
可能疾病：阻塞性睡眠呼吸暂停综合征
就诊科室：老年科
福乃得维铁缓释片
用于明确原因的缺铁性贫血。
右旋糖酐铁分散片
用于明确原因的慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
复合维生素B片
维生素类药。用于营养不良、厌食、脚气病、癞皮病及因缺乏维生素B类所致的各种疾患的辅助治疗
