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新生儿出生多久做新生儿疾病筛查

发病时间:不清楚

新生儿出生多久做新生儿疾病筛查

补充说明:新生儿出生多久做新生儿疾病筛查

a******W 2022-03-28 17:40

新生儿疾病筛查 性疾病 甲状腺功能减退症 听力障碍 先天性肾上腺皮质增生症 苯丙酮尿症

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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

新生儿出生后3-7天可以做新生儿疾病筛查。

新生儿疾病筛查是指对新生儿进行的疾病筛查,可以早期发现某些遗传性疾病或代谢性疾病,可以尽早进行治疗,减少疾病对新生儿的伤害。新生儿疾病筛查主要是对先天性甲状腺功能减退症、新生儿听力障碍、新生儿先天性肾上腺皮质增生症、新生儿苯丙酮尿症等疾病进行筛查,以便尽早采取措施进行治疗,减少疾病对新生儿的伤害。

新生儿疾病筛查一般是在新生儿出生后3-7天进行,由于新生儿在出生时身体可能会受到母体的影响,如在进行检查时,可能会导致检查结果不准确,因此需要在新生儿出生后3-7天进行检查,如果新生儿的检查结果没有异常,则可以在新生儿出生后1个月进行复查。

新生儿疾病筛查是一种简便、有效、经济、无创的检查方法,可以尽早发现新生儿是否存在先天性疾病,如果新生儿存在异常情况,则可以及时进行治疗,减少疾病对新生儿的伤害。

2022-03-29 16:29

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先天性肾上腺皮质增生症 (肾上腺性变态综合征)

先天性肾上腺皮质增生症(congenitaladrenal cortical hyperplasia,CAH)是由于肾上腺皮质激素生物合成酶系中某种或数种酶的先天性缺陷,使皮质醇等激素水平改变所致的一组疾病。常呈常染色体隐性遗传。临床上以21-羟化酶缺陷症为最常见,占90%以上,其发病率约为1/4500新生儿,其中约75%为失盐型,其次为11β-羟化酶缺陷症,约占5%~8%,其发病率约为1/5000~7000新生儿。其他类型均为罕见。

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