发病时间：不清楚
颅缝过早闭合原因
补充说明：颅缝过早闭合原因
a******W 2022-03-28 17:45
颅缝过早闭合 生长激素缺乏 维生素D缺乏性佝偻病 软骨发育不全 发育
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
颅缝过早闭合可能由遗传因素、钙代谢异常、生长激素缺乏、维生素D缺乏性佝偻病、软骨发育不全等病因引起，影响头颅发育和脑容量增加。建议及时就医，以便进行针对性治疗并评估神经发育风险。
1.遗传因素
颅缝过早闭合可能由家族遗传引起，涉及特定基因突变。针对遗传性颅缝早闭的治疗通常需要基因疗法，如使用基因转移技术进行基因替代治疗。
2.钙代谢异常
钙代谢异常可能导致颅缝提前闭合，因为颅骨是由多种矿物质组成的，包括钙和磷等。当这些矿物质比例失调时，可能会导致颅骨结构改变。对于钙代谢异常引起的颅缝早闭，可以考虑遵医嘱使用双膦酸盐类药物抑制破骨细胞活性，减缓颅缝闭合速度，如阿伦磷酸钠、利塞膦酸钠等。
3.生长激素缺乏
生长激素有助于控制骨骼生长，其缺乏可能导致颅缝提前闭合。补充外源性生长激素是常用的治疗方法，如注射用人生长激素。
4.维生素D缺乏性佝偻病
维生素D不足会影响钙质吸收，进而影响颅骨发育，导致颅缝提前闭合。补充维生素D是常规治疗手段之一，可通过食物摄取或口服维生素D制剂来实现。
5.软骨发育不全
软骨发育不全是由于软骨细胞分化障碍所致，可表现为头颅畸形，包括前额突出、鼻梁扁平等。针对软骨发育不全的治疗主要是通过物理疗法和手术矫正相结合的方式进行，如佩戴头盔或进行面部整形手术。
建议定期监测孩子的身高增长情况，以评估生长激素是否正常；同时关注孩子是否存在睡眠呼吸暂停等问题，必要时进行睡眠研究以确定是否存在阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征。
2024-02-02 02:40
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狭颅症约占头颅异常的38%，其临床表现主要表现为各种不同形状的头颅畸形。因颅缝过早闭合，使颅骨生长受到限制，阻碍了脑的发育，从而产生了颅内压增高。患者可有两眼突出、下视、眼球运动障碍、视盘水肿或继发萎缩、视力障碍或失明等。有的病人可有智力低下，晚期可出现头痛、恶心、呕吐等症状。部分病人可因大脑皮质萎缩而出现癫痫发作。狭颅症的临床表现可分头颅畸形及继发症状两大类。
症状起因：到目前为止，本病的病因不明，尚无圆满的解释。有的学者发现本病有家族性，故认为本病与遗传有关。病变部位多集中在冠状缝或多条骨缝骨化。有的学者将原因不明，出生时就存在的颅缝骨化称为原发性狭颅症，而将继发于身体其他疾病的颅缝早期骨化称为继发性狭颅症，如伴随过度使用甲状腺激素替代治疗的克汀病病人出现的早期颅缝骨化。早在1975年Cohen及1976年Convere等就对狭颅症的病因进行了详细阐述。认为本病是一种先天性发育畸形，但总的说来其病因还不明确，可能与胚胎期中胚叶发育障碍有关，也可能是骨缝膜性组织出现异位骨化中心所致，还可能与胚胎某些基质缺乏有关。少数病例有遗传因素。个别病例可因维生素D缺乏病和甲状腺功能亢进所致。Park和Power曾提出发生的基本原因在于颅骨间质束成长不全，以致颅骨减小和骨缝组织过早骨化。颅缝骨化的起点及骨化如何扩展、相应的颅穹隆、颅底骨缝及硬脑膜所致的作用怎样等这些问题都还不十分清楚。颅底的发育对伴有面部畸形改变的狭颅症的发病过程起主导作用。
可能疾病：颅狭症
常见检查： 脑电图
就诊科室：脑外科
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