首页> 儿科> 新生儿科> 新生儿抽搐> 新生儿抽搐原因

精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

新生儿抽搐可能是由缺氧缺血性脑病、电解质紊乱、低血糖症、遗传代谢性疾病、先天性感染等引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。
1.缺氧缺血性脑病
缺氧缺血性脑病是由于围产期脑组织供氧不足导致的损伤,引起神经细胞功能障碍和异常放电,从而出现抽搐。针对缺氧缺血性脑病引起的抽搐,可以遵医嘱使用脑活素、吡拉西坦等神经营养药物进行治疗。
2.电解质紊乱
电解质紊乱可能导致神经肌肉兴奋性增高,进而引发抽搐。这是由于体内钠、钾等离子浓度失衡影响了神经递质的正常传导。纠正电解质紊乱通常需要静脉注射补充电解质溶液,如生理盐水、葡萄糖溶液等。
3.低血糖症
低血糖症时,大脑缺乏足够的葡萄糖供应,会导致神经元活动异常,诱发抽搐发作。对于低血糖症所致抽搐,应立即给予口服含糖食物或饮料,严重者需静脉输注葡萄糖注射液。
4.遗传代谢性疾病
遗传代谢性疾病可干扰神经系统的正常发育和功能,增加癫痫样发作的风险,表现为反复的阵发性抽搐。治疗遗传代谢性疾病的抽搐可能涉及基因疗法,例如脂蛋白脂肪酶缺乏症的患者可在医生指导下使用阿仑膦酸钠片、依那西普注射液等药物进行治疗。
5.先天性感染
先天性感染是指母体在妊娠期间感染病毒或细菌,这些致病因子可能会对胎儿的大脑造成直接损害,导致神经系统功能异常,出现痉挛现象。治疗先天性感染引起的痉挛通常需要抗病毒或抗生素治疗,如利巴韦林颗粒、头孢克肟颗粒等。
建议密切监测患儿的生命体征,定期评估其认知和运动发育状况。必要的实验室检查包括血液生化、电解质分析以及遗传代谢检测。

2024-03-13 19:04

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