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21三体综合征基因检测筛查孕几周做
补充说明：21三体综合征基因检测筛查孕几周做
a******W 2022-03-28 17:43
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
21三体综合征基因检测筛查一般是在孕16-20周做。
21三体综合征基因检测筛查主要是通过抽取孕妇的血液进行化验，检查胎儿是否存在染色体异常的情况，能够判断胎儿是否患有唐氏综合征。一般情况下，孕妇在孕16-20周时，胎儿的生长发育较快，此时可以通过唐氏综合征基因检测进行检查，检查结果较为准确。
另外，建议在进行检查前，孕妇需要注意保持良好的心态，避免过度紧张，以免影响检查结果。同时，孕妇还需要注意保持清淡饮食，可以适当进食小米粥、面条等食物，避免食用辣椒、花椒等辛辣刺激的食物。如果出现不适症状，建议及时就医治疗。
2022-03-29 16:35
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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