发病时间：不清楚
21三体综合征最主要的病因是
补充说明：21三体综合征最主要的病因是
a******W 2022-03-28 17:43
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
21三体综合征最主要的病因是遗传因素，同时也与环境因素、辐射、感染等因素有关。
1、遗传因素
21三体综合征是一种较为常见的染色体疾病，主要是由于遗传因素导致的，如果父母双方或一方患有21三体综合征，则子女患有21三体综合征的概率会比较高。
2、环境因素
如果孕妇在妊娠期间长期处于辐射较高的环境中，或者经常接触化学物质，可能会导致胎儿出现染色体异常，从而诱发21三体综合征。
3、辐射
如果孕妇在妊娠期间长期接触放射线，可能会导致胎儿的染色体出现异常，从而诱发21三体综合征。
4、感染
如果孕妇在妊娠期间受到细菌、病毒等病原体的感染，也可能会导致胎儿出现染色体异常，从而诱发21三体综合征。
5、其他因素
如果孕妇在妊娠期间出现高龄妊娠、妊娠期糖尿病等，也可能会导致胎儿出现染色体异常，从而诱发21三体综合征。
建议孕妇在妊娠期间注意合理饮食，适当食用富含蛋白质、维生素等营养物质的食物，如鸡蛋、芹菜等，有助于补充机体所需营养，促进胎儿生长发育。同时，孕妇在妊娠期间应遵医嘱定期前往医院进行产检，有助于及时了解胎儿的生长发育情况。
2022-03-29 16:35
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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