发病时间：不清楚
21三体综合征检查结果低风险
补充说明：21三体综合征检查结果低风险
a******W 2022-03-28 17:43
我要咨询
精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
21三体综合征检查结果低风险表示胎儿患染色体异常疾病的风险较低，但并不能完全排除患病的可能性。建议定期进行产前检查，以确保胎儿的健康。
21三体综合征检查是一种通过母血筛查来评估胎儿患染色体异常疾病风险的检测方法，其结果分为高风险和低风险两种情况。低风险意味着胎儿患21三体综合征的概率较低，通常低于1%。这可能是因为胎儿的染色体数量正常，未发现额外的21号染色体。由于21三体综合征是由于多了一条21号染色体导致的，因此没有针对该疾病的特定治疗方法。建议定期进行孕期检查，如超声波检查和羊水穿刺等，以监测胎儿的发育情况。
尽管21三体综合征检查结果为低风险，但仍需关注孕期保健，如均衡饮食、规律运动和充足休息，以支持胎儿健康发育。
2024-03-31 21:26
举报相关问题
向医生提问
染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
