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新生儿先天性胆道闭锁怎么办?
补充说明：新生儿先天性胆道闭锁怎么办?
a******W 2022-03-28 17:45
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
新生儿先天性胆道闭锁可以通过肝移植术、新生儿专用营养支持、新生儿黄疸监测、新生儿感染预防等治疗措施进行治疗。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。
1. 肝移植术
肝移植术通过将健康的肝脏移植物植入患者体内，替代失去功能的受损肝脏，通常用于治疗晚期肝病。新发性胆道闭锁导致胆汁淤积性肝硬化，此时可能需要肝移植来改善预后。
2. 新生儿专用营养支持
新生儿专用营养支持是指提供适合其生长发育所需的特殊配方奶粉或其他营养补充品。由于先天性胆道闭锁引起胆汁无法进入小肠消化脂肪，造成脂溶性维生素吸收障碍及蛋白质-能量营养不良，适当调整饮食结构有助于促进患儿健康成长。
3. 新生儿黄疸监测
新生儿黄疸监测包括定期测量血清胆红素水平以及观察皮肤、眼白是否出现黄染现象。监测可及时发现胆红素升高的程度和速度，指导临床干预；对诊断及评估新生儿高未结合胆红素血症至关重要。
4. 新生儿感染预防
新生儿感染预防涉及采取一系列措施如严格手卫生、环境清洁消毒以及使用安全注射设备等，以减少细菌、病毒和其他病原体传播风险。先天性胆道闭锁伴随免疫功能不完善，易受各种病原体侵袭发生感染性疾病加重病情。
先天性胆道闭锁是一种罕见但严重的疾病，需由专业医生密切监测并管理。除上述措施外，必要时还需行手术治疗，如葛西手术或肝门空肠吻合术，以减轻胆汁淤积并改善预后。
2024-02-10 23:08
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿时期梗阻性黄疸的主要病因之一。并非少见，发病率在日本和我国较欧美高，病因尚不清楚。本病的临床症状(黄疸、大便灰白色)往往在出生后1周至数周有表现，一些患儿出生后大便一直呈正常颜色，直到满月才逐渐变白，因此，认为胆道闭锁为出生后形成，而非先天疾病。
