发病时间：不清楚
新生儿先天性胆道闭锁做了手术能痊愈吗?
补充说明：新生儿先天性胆道闭锁做了手术能痊愈吗?
a******W 2022-03-28 17:45
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
大多数情况下，先天性胆道闭锁通过葛西术可以达到治愈的目的。
先天性胆道闭锁是由于胆管发育不全所致，葛氏手术旨在建立一条新的胆汁流出路径，恢复胆汁流动。该手术通常能够有效缓解症状，并促进胆管的生长和成熟，从而提高治愈率。然而，是否完全治愈取决于个体差异及术后管理情况，需要定期随访和监测。
如果在出生后60天内完成葛氏手术，则可能有更好的预后效果。这是因为早期干预有助于防止肝功能损害加重，减少后期治疗的复杂性和风险。
关注新生儿的临床表现和实验室检查结果变化，及时发现并处理可能出现的并发症或复发情况至关重要。此外，家长应遵循医嘱调整饮食结构，确保营养均衡，促进患儿健康成长。
2024-02-26 20:52
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿时期梗阻性黄疸的主要病因之一。并非少见，发病率在日本和我国较欧美高，病因尚不清楚。本病的临床症状(黄疸、大便灰白色)往往在出生后1周至数周有表现，一些患儿出生后大便一直呈正常颜色，直到满月才逐渐变白，因此，认为胆道闭锁为出生后形成，而非先天疾病。
