首页> 儿科> 小儿内科> 腓骨肌萎缩> 腓骨肌萎缩多久萎缩一次

精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

腓骨肌萎缩一般指的是腓骨肌萎缩症,临床上没有腓骨肌萎缩症多久萎缩一次的说法,患者应及时前往医院就诊,在医生指导下进行规范治疗,以免延误病情。

腓骨肌萎缩症是一种遗传性周围神经病,主要是由于遗传因素引起的,通常会出现进行性的肌肉无力、萎缩等症状。患者可以在医生指导下服用营养神经的药物进行治疗,比如维生素B1片、维生素B6片等,能够促进神经功能的恢复,改善症状。

如果患者没有及时治疗,可能会导致病情加重,从而出现肌肉萎缩、肢体远端麻木等症状,甚至会出现瘫痪的情况。因此,患者需要及时就医治疗,以免延误病情。

在治疗期间,患者要注意多休息,避免过度劳累,同时还要注意饮食清淡,可以多吃一些富含优质蛋白的食物,比如鸡蛋、牛奶等,能够补充身体所需要的营养,有利于身体健康。

2022-03-29 16:49

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疾病百科

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腓骨肌萎缩症 (遗传性运动感觉神经病,Charcot-Marie-Tooth综合征)

腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一组最常见的家族性周围神经病,约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病,慢性进行性腓骨肌萎缩,症状和体征比较对称,多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征,故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理,神经病理所见,将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型,CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type),CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。

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