首页> 内科> 神经内科> 腓骨肌萎缩症> 腓骨肌萎缩症有哪些症状

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

腓骨肌萎缩症表现为下肢肌肉无力、步态不稳、肌肉萎缩、足下垂、深感觉丧失等,诊断通常需要神经学评估和基因检测,建议及时就医以获取专业治疗。
1.下肢肌肉无力
腓骨肌萎缩症是一种遗传性周围神经病,由于基因突变导致运动神经元退化,进而影响到下肢肌肉的功能。下肢肌肉失去神经支配后,会导致肌肉收缩乏力。下肢肌肉无力主要表现在大腿和小腿,患者可能感到腿部沉重或难以提起脚跟。
2.步态不稳
腓骨肌萎缩症会影响脊髓前角细胞、脑干运动核以及锥体束等部位,导致肢体近端肌肉受累更为严重,从而出现步态不稳的现象。步态不稳通常发生在行走时,表现为摇晃、跌倒倾向,特别是在走斜坡或跨越障碍物时更为明显。
3.肌肉萎缩
腓骨肌萎缩症可导致神经-肌肉接头传递功能异常,使神经冲动不能正常传导至肌肉,导致肌肉逐渐萎缩。肌肉萎缩首先从足部开始,逐渐向上蔓延至膝关节以下,但上肢很少受累。
4.足下垂
腓骨肌萎缩症患者的腓总神经受损,导致踝关节无法背屈,形成足下垂状态。足下垂使得患者即使站立时足底也向下倾斜,需要借助外力才能抬起。
5.深感觉丧失
腓骨肌萎缩症患者随着病情进展,可能会出现周围神经损伤的情况,此时容易导致深感觉丧失。深感觉丧失可能导致平衡失调,特别是在黑暗中或闭眼时更加明显。
针对腓骨肌萎缩症的症状,可以进行神经电生理测试、肌电图和磁共振成像等检查以评估神经病变的程度。治疗措施包括物理疗法、矫形鞋垫或支具来支持下肢结构稳定性,以及在必要时考虑使用利鲁唑片延缓病情发展。患者应避免高危活动,如独自过马路或使用陡峭的楼梯,同时注意营养均衡,确保摄入足够的维生素B6,以辅助神经系统健康。

2024-02-24 08:16

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疾病百科

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腓骨肌萎缩症 (遗传性运动感觉神经病,Charcot-Marie-Tooth综合征)

腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一组最常见的家族性周围神经病,约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病,慢性进行性腓骨肌萎缩,症状和体征比较对称,多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征,故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理,神经病理所见,将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型,CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type),CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。

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