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新生儿听力筛查不通过的原因相关文献
补充说明：新生儿听力筛查不通过的原因相关文献
a******W 2022-03-28 17:41
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
新生儿听力筛查不通过可能源于耳道分泌物堵塞、先天性耳聋、遗传性耳聋、药物性耳聋、代谢性疾病等病因。针对不同的病因，治疗方案各异，需由专业医生评估后制定。
1.耳道分泌物堵塞
由于胎儿发育过程中耳部结构未完全发育或异常引起的。针对这种情况，可以考虑使用人工泪液滴眼进行缓解。但是需要注意的是，在使用前应咨询医生的意见，以免对宝宝造成不必要的伤害。
2.先天性耳聋
先天性耳聋是指出生时就存在的听力障碍，可能由遗传因素、感染、缺氧等原因引起。对于先天性耳聋，可采用助听器或植入式电子耳蜗等设备来辅助患儿听到声音。
3.遗传性耳聋
遗传性耳聋是由基因突变导致的听力损失，可通过家族史调查和基因检测诊断。常见的治疗方法包括佩戴助听器、植入式听觉装置以及早期语言干预训练。
4.药物性耳聋
药物性耳聋是某些药物对内耳毛细胞产生毒性作用所致，通常发生在长期高剂量使用某种特定药物后。减少接触可能导致耳聋的药物是关键预防措施。例如，避免长时间暴露于大音量环境中；如果必须使用耳机，选择降噪功能较好的产品并控制音量。
5.代谢性疾病
代谢性疾病如糖尿病会影响内耳血管功能，导致听力下降。治疗需先管理原发疾病，如调整饮食和服用胰岛素以控制血糖水平。
建议定期带孩子到医院进行随访，以便及时发现并处理任何潜在的问题。必要时，可进行声导抗测试、脑干诱发电位检查等进一步评估患儿的听力状况。
2024-01-29 13:21
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先天性耳聋是指出生后即已存在的耳聋。其可分为遗传性和非遗传性；主要为常染色体隐性遗传，占75% 以上，非遗传性先天性耳聋约占20% ，遗传性耳聋分为非综合征( nonsyndromic )和综合征性 (syndromic) 两大类，分别占80% 和20% 左右。还有一类线粒体病引起的耳聋。非遗传性耳聋可因先天性感染、孕妇代谢因素等所引起。
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1用于慢性乙型肝炎患者。2各种原发性或继发性T细胞缺陷病（如：儿童先天性免疫缺陷病）。3某些自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、儿童支气管哮喘和哮喘性支气管炎等）。4各种细胞免疫功能低下的疾病（如：病毒性肝炎，预防上呼吸道感染、顽固性口腔溃疡等）。5肿瘤的辅助治疗。
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眼睛疲劳、眼干燥症、眼干燥综合症、斯-约二氏综合症等内因性疾患。手术后药物性、外伤、光线对眼造成的刺激及戴隐形眼镜等引起的外因性疾病。
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