发病时间：不清楚
进行性腓骨肌萎缩最后都怎么样了
补充说明：进行性腓骨肌萎缩最后都怎么样了
a******W 2022-03-28 17:45
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
进行性腓骨肌萎缩最终会导致运动功能丧失、肌肉无力、自主神经功能障碍、行走困难、呼吸功能不全。
1.运动功能丧失
运动功能丧失是由于遗传性周围神经病变导致神经传导功能障碍，使肌肉无法接收神经信号而出现上述情况。会导致患者逐渐失去运动能力，进而影响日常生活和工作。
2.肌肉无力
肌肉无力是由遗传性周围神经病变引起的肌肉收缩力下降所致。可表现为持续性的肌肉无力、疲劳感，严重时甚至会出现瘫痪的情况。
3.自主神经功能障碍
自主神经功能障碍通常由遗传性周围神经病引起，涉及交感神经系统和副交感神经系统的功能异常。临床表现多样，包括出汗异常、血压波动等，长期未治疗可能导致心血管事件发生。
4.行走困难
行走困难可能伴随下肢肌肉萎缩，主要是腓肠肌萎缩，导致步态不稳或难以保持平衡。进一步发展可能会导致跌倒和其他意外伤害，严重影响日常活动能力和生活质量。
5.呼吸功能不全
呼吸功能不全是由于腓骨肌萎缩症累及呼吸肌群，导致呼吸肌力量减弱，肺通气不足。随着病情进展，可能出现慢性呼吸衰竭，需要使用辅助设备维持呼吸。
建议定期进行神经电生理检查以及呼吸功能评估，以监测病情变化。
2024-03-12 16:40
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肌肉无力症本身也是一种自体免疫疾病。主要是体内产生抗乙醯胺受体的抗体，影响神经肌肉交接处，临床产生无力的现象。它会影响到许多不同的肌肉，例如控制眼球的肌肉，控制脸上表情、咀嚼、说话、吞咽的肌肉以及四肢。由于每个人受影响的肌肉不同，临床症状也就不尽相同。
症状起因：这种自体免疫疾病会受到遗传体质，外在环境，自体身体的健康情况等因素影响。
常见检查： 职业病检查项目
就诊科室：神经、儿科
