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胎儿为21三体综合征临近风险需1:988要再做检查吗
补充说明：胎儿为21三体综合征临近风险需1:988要再做检查吗
a******W 2022-03-28 17:43
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
胎儿21三体综合征临近风险需1:988时，需要进一步进行确认性检查。
虽然该风险值处于临界范围内，但为了确保准确性，仍需进一步检查。因为即使风险较低，仍然存在患21三体综合征的可能性，而此疾病可能对胎儿健康产生严重影响。
如果孕妇年龄大于35岁或有家族史，则建议进行羊水穿刺以进一步评估染色体异常的风险。
在考虑是否需要再次检测时，应综合考虑个人因素以及家庭历史，并遵循医生的指导。
2024-04-02 15:27
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
