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重症联合免疫缺陷筛查什么时候检查
补充说明:重症联合免疫缺陷筛查什么时候检查
a******W 2022-03-28 17:45
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重症联合免疫缺陷的筛查通常在出生后数天至数周内进行,通过淋巴细胞亚群分析、血清免疫球蛋白测定、T细胞功能测定、基因检测、骨髓活检等医学检查进行。如果患者有免疫功能异常的症状或家族史,应尽快就医进行相关检查。
1.淋巴细胞亚群分析
重症联合免疫缺陷可能会影响机体的免疫系统,通过淋巴细胞亚群分析可以评估患者的免疫状态。采集外周血样后,使用特定抗体标记不同类型的淋巴细胞,然后利用流式细胞仪对其进行分析。
2.血清免疫球蛋白测定
重症联合免疫缺陷会导致体液免疫异常,通过检测血液中的免疫球蛋白水平可辅助诊断。通常采取静脉抽血的方式获取血液样本,随后分离并纯化其中的免疫球蛋白成分以进行定量分析。
3. T细胞功能测定
T细胞功能是重症联合免疫缺陷的重要指标之一,通过此检查可评估其是否正常。一般采用皮内注射或点滴方式给予特定抗原刺激T细胞,一段时间后观察其反应情况。
4.基因检测
重症联合免疫缺陷是由基因突变引起的疾病,通过检测相关基因可确认诊断。通常需提取患者DNA样本,并对候选基因进行测序和分析,结果需由专业人员解读。
5.骨髓活检
骨髓活检能够直接观察到造血组织的情况,对于某些血液疾病的诊断有重要意义。医生会从髂后上棘等部位取一小块骨髓组织,在局部麻醉下完成,随后将其送往实验室进行病理学评估。
以上各项检查前,应避免进食高脂肪食物及饮酒,以免影响淋巴细胞亚群分析的结果。同时注意保持充足休息,确保身体处于最佳状态接受检查。
2024-03-08 18:25
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由于淋巴样干细胞先天性分化异常,婴儿生后缺乏T细胞和B细胞,故使体液免疫和细胞免疫均发生缺陷。重症联合免疫缺陷(severe combined immunodificiency,SCID)可分为X-性联遗传型、常染色体隐性遗传型和散发型。属于联合免疫缺陷病的重型。
多发人群:儿童男孩尤多见,1~2个月婴儿
治疗费用:市三甲医院约(5000 —— 60000元)