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新生儿听力筛查不过的原因
补充说明：新生儿听力筛查不过的原因
a******W 2022-03-28 17:41
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医生回答(1)
孔子登 南沙区南沙街社区卫生服务中心
提问
新生儿听力筛查不过可能是由耳道分泌物堵塞、先天性耳聋、遗传性耳聋、药物性耳聋、代谢性疾病等病因引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.耳道分泌物堵塞
由于婴儿出生时外耳道发育不全或者被胎脂、羊水等物质堵塞，导致声音传导受阻，引起听力筛查未通过。可通过棉签蘸取生理盐水轻柔擦拭的方式清理耳道分泌物，但需由专业人士进行操作。
2.先天性耳聋
先天性耳聋是指个体从出生时就存在的一种永久性的听力障碍，可能是由于遗传因素或其他原因导致内耳结构异常或听觉神经功能缺陷所致。这使得声音无法有效地传递到大脑中的听觉中枢，从而影响听力。对于先天性耳聋，可以考虑使用助听器或植入人工耳蜗来改善听力。
3.遗传性耳聋
遗传性耳聋是由基因突变引起的耳聋，这些突变可能会影响毛细胞的功能或听觉通路的其他部分。当遗传性耳聋涉及内耳时，会导致传导性或感音性听力损失。对于遗传性耳聋，建议进行基因检测以确定携带者状态和风险评估，并提供适当的遗传咨询。
4.药物性耳聋
某些药物如氨基糖苷类抗生素可能会损害听觉器官，导致暂时或永久的听力下降。这是因为这些药物具有毒性作用，能够直接或间接地损伤内耳组织或干扰声音信号的传输。如果发现是药物引起的耳聋，应立即停用相关药物并寻求医生帮助。
5.代谢性疾病
代谢性疾病可能导致内耳受损，进而引发听力下降的问题。例如糖尿病控制不佳会引起微血管病变，影响内耳血流供应；高血脂则可造成内耳脂肪沉积，压迫听神经。针对代谢性疾病的耳聋，需要积极管理原发基础病，比如控制血糖水平稳定在正常范围之内。
新生儿家长应注意定期监测孩子的听力状况，必要时进行进一步的听力评估。推荐的检查项目包括脑干诱发电位测试，以排除神经源性耳聋和其他潜在的大脑听力处理问题。
2024-02-05 21:04
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新生儿听力筛查是卫生部规定的新生儿筛查项目之一，早期筛查可以使有听力障碍的婴儿被早期发现，及时诊断，早期治疗，在语言学习的关键期，促进婴儿语言的发育。
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1用于慢性乙型肝炎患者。2各种原发性或继发性T细胞缺陷病（如：儿童先天性免疫缺陷病）。3某些自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、儿童支气管哮喘和哮喘性支气管炎等）。4各种细胞免疫功能低下的疾病（如：病毒性肝炎，预防上呼吸道感染、顽固性口腔溃疡等）。5肿瘤的辅助治疗。
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眼睛疲劳、眼干燥症、眼干燥综合症、斯-约二氏综合症等内因性疾患。手术后药物性、外伤、光线对眼造成的刺激及戴隐形眼镜等引起的外因性疾病。
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