发病时间:不清楚
川畸病症状不明显
补充说明:川畸病症状不明显
a******W 2022-03-28 17:45
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川崎病的症状包括皮疹、心肌炎、关节痛、胸腔积液以及发热,如果这些症状不明显但仍持续存在,建议就医以排除川崎病的可能性。
1.皮疹
川崎病是一种免疫介导的全身血管炎,炎症因子刺激皮肤黏膜,导致出现双侧球结膜充血和反复口腔黏膜溃疡等症状。皮疹通常出现在四肢末端,如手掌、脚底等处,有时也可见于躯干。
2.心肌炎
由于感染后机体免疫系统异常反应,产生自身抗原抗体复合物,这些复合物会沉积在心脏上,导致心肌细胞受损。当心肌受到炎症浸润时,会导致心肌功能下降,严重者可发生心力衰竭。心肌炎的症状包括胸闷、呼吸困难以及心跳不规则等,这些症状可能由心肌炎引发。
3.关节痛
由于免疫系统的异常反应,炎症因子会刺激关节组织,导致关节疼痛和肿胀。关节痛通常发生在大关节,如膝关节、肘关节等,但也有可能影响小关节。
4.胸腔积液
胸腔积液是川崎病累及心血管系统的表现之一,主要是因为炎症侵犯胸膜下毛细血管壁,使其通透性增高,导致液体漏出至胸膜腔内形成积液。胸腔积液可能导致胸痛、呼吸急促等症状,严重时会影响肺部正常功能。
5.发热
发热可能是由于感染引起的免疫应答反应,体温调节中枢被炎症因子激活,导致身体产热增加而散热减少。发热通常伴随着出汗不畅、食欲减退等症状,高热状态下还可能出现脱水、电解质紊乱等情况。
针对川崎病,可以进行超声心动图、冠脉造影等检查以评估心脏状况。治疗措施主要包括静脉注射免疫球蛋白和口服阿司匹林,必要时也可遵医嘱使用环磷酰胺、甲泼尼龙等药物控制病情。患者应注意休息,避免剧烈运动,保持良好的个人卫生习惯,定期监测并记录体温变化,及时发现异常情况并报告医生。
2024-04-04 19:36
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川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome,MCLS),是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变,所以引起人们的重视。近年发病增多,1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中,川崎病67例,风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中,川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
多发人群: 婴幼儿
临床检查:血清免疫球蛋白(Ig) C反应蛋白 心电图 动态心电图 经食管超声心动图
治疗费用:市三甲医院约20000--60000元
静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏症,如X联锁低免疫球蛋白血症,常见变异性免疫缺陷病,免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病,如重症感染,新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病,如原发性血小板减少性紫癜,川崎病。
门冬氨酸钾镁片
电解质补充药。可用于低钾血症、洋地黄中毒引起的心率失常(主要是室性心率失常)以及心肌炎后遗症、充血性心力衰竭、心肌梗塞的辅助治疗。
注射用A群链球菌
临床试验证明腔内治疗对恶性胸腔积液疗效明显,瘤内及全身用药对实体瘤有一定疗效,配合手术、放疗或化疗用于恶性肿瘤的辅助治疗。
醋酸泼尼松片
主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病,系统性红斑狼疮,严重的支气管哮喘,皮肌炎,血管炎等过敏性疾病,急性白血病,恶性淋巴瘤以及适用于其他肾上腺皮质激素类药物的病症等。