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婴儿头型是尖头怎么办

发病时间:不清楚

婴儿头型是尖头怎么办

补充说明:婴儿头型是尖头怎么办

a******W 2022-03-28 17:43

尖头 睡眠 矫正 头部 发育 头围 奶粉

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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

婴儿头型是尖头可以采取头颅矫形器、头颅按摩、姿势调整训练、营养支持治疗等措施进行治疗。
1.头颅矫形器
头颅矫形器通过佩戴定制化的装置来调整头骨形状,通常在睡眠时使用。适用于矫正不规则头型,如扁头或斜头。
2.头颅按摩
头颅按摩涉及定期轻柔地按压头部特定区域以促进头骨发育,一般由专业人员指导进行。适合婴幼儿时期改善头围偏小的情况。
3.姿势调整训练
姿势调整训练包括改变日常活动中的坐姿、躺卧姿势等,以减少对某一部位的压力。对于预防头围偏小引起的不适症状有帮助。
4.营养支持治疗
营养支持治疗旨在提供均衡饮食或特殊配方奶粉,确保生长发育所需的营养素充足。适用于改善头围偏小可能伴随的生长迟缓情况。
在处理尖头问题时,应密切监测孩子的头围变化,并遵循医生的建议。必要时,可咨询儿科医师或康复科专家,评估是否需要进一步的干预措施。

2024-03-09 10:22

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尖头并指

尖头并指(趾)综合征(acrocephalosyndactyly syndrome)又称Apert综合征尖头并指(趾)畸形并指型尖头综合征(Syndactylic oxycephaly syndrome)等是表现在颅骨和颜面骨的异常且伴有并指(趾)畸形的一组病征。

  • 症状起因:本病征病因尚未明,偶见遗传或家族性以往曾认为骨炎、佝偻病羊水中脐带压迫先天性梅毒、风疹等为本病征的原因目前多认为系常染色体显性遗传也可呈隐性遗传。 发病机制: 大约与胚胎8周时中胚层发育缺陷有关。病理改变为颅骨过早融合,骨性接合,关节融合和骨发育不全。 目前对本病征的发生有人认为是基因突变所致。由于本病征的发生多为散发病例,患儿的双亲年龄较高(父亲平均36岁,母亲平均33岁),且其发生随胎次而增加推测可能是双亲,特别是父方的生殖细胞发生突变所致。

  • 可能疾病: 小儿尖头并指趾综合征

  • 就诊科室:儿科

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