发病时间：不清楚
21三体综合征的寿命多长
补充说明：21三体综合征的寿命多长
a******W 2022-03-28 17:42
我要咨询
精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
21三体综合征的患者寿命因人而异，通常低于正常人群，部分患者可能存活至成年，但也有部分患者可能在出生后不久夭折。该疾病属于染色体异常疾病，建议患者及时就医，以便获得适当的治疗和管理。
21三体综合征的检查主要是通过无创DNA检测或羊水穿刺等方法来确定胎儿是否携带21号染色体的额外拷贝。正常情况下，胎儿应该只有一个21号染色体，而患有21三体综合征的胎儿则会有三个。21三体综合征是一种由21号染色体额外拷贝引起的遗传性疾病，通常伴有智力障碍、面部特征异常和身体发育迟缓。这种疾病可能导致患者寿命缩短，因为其免疫系统功能低下，易感染各种疾病。由于21三体综合征目前没有特效治疗方法，因此主要采取综合措施进行早期干预和康复训练，以改善患者的生活质量。对于21三体综合征的患者，可以通过合理的饮食、适当的运动以及定期体检等方式进行干预和预防。
需要注意的是，上述数值仅供参考，具体的数值还需要根据医生的专业评估来确定。此外，建议患者定期进行相关检查，以便及时发现并处理任何潜在的问题。
2024-02-18 09:09
举报相关问题
向医生提问
染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
氨酪酸片
用于治疗各种类型的肝昏迷、尿毒症、催眠药及煤气中毒等所致昏迷的苏醒剂。此外，口服可用于脑血管障碍引起的偏瘫、记忆障碍、语言障碍、儿童智力发育迟缓及精神幼稚症等。
龙牡壮骨颗粒
强筋壮骨，和胃健脾。用于治疗和预防小儿佝偻病、软骨病；对小儿多汗、夜惊、食欲不振、消化不良、发育迟缓也有治疗作用。
盐酸丁咯地尔片
1周围血管疾病：雷诺综合症、血栓闭塞性脉管炎、间歇性跛行。2慢性脑血管供血不足引起的症状：眩晕、耳鸣、智力减退、记忆力下降、注意力不集中、定向力障碍等。
