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胎儿双侧侧脑室扩张是什么原因引起的
补充说明：胎儿双侧侧脑室扩张是什么原因引起的
a******W 2022-03-28 17:44
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
胎儿双侧侧脑室扩张可能是由染色体异常、神经管缺陷、颅内感染、脑积水或先天性代谢异常引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.染色体异常
染色体异常包括结构畸变和数目的异常，这些异常会影响胎儿大脑发育，导致侧脑室扩张。针对染色体异常的诊断通常需要进行羊水穿刺或绒毛取样等细胞学检测。
2.神经管缺陷
神经管缺陷是指胚胎期神经管闭合不全所致的一组畸形，会导致脑脊液循环受阻，引起侧脑室扩张。神经管缺陷可通过母血清AFP筛查或超声波检查确诊。
3.颅内感染
颅内感染可能导致炎症反应、水肿或其他病理改变，进而压迫脑组织，出现侧脑室扩张的情况。颅内感染可以通过腰椎穿刺术获取脑脊液样本进行分析来确定诊断。
4.脑积水
脑积水是由于脑脊液吸收障碍或循环通路受阻所导致的脑室系统扩大。脑脊液积聚使脑室压力增高，从而引起侧脑室扩张。脑积水的治疗方法主要包括手术引流，如脑室腹腔分流术。
5.先天性代谢异常
先天性代谢异常可能影响脑脊液的正常产生和吸收，造成脑脊液循环障碍，导致侧脑室扩张。先天性代谢异常的诊断需通过血液或尿液分析寻找特定的生物标志物，例如苯丙氨酸水平测定。
建议定期监测胎儿侧脑室扩张的程度，以评估其对胎儿的影响。必要时，医生可能会推荐进行MRI检查以进一步评估胎儿的大脑发育状况。
2024-03-18 17:38
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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