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小儿黏多糖贮积症III能治好吗

发病时间:不清楚

小儿黏多糖贮积症III能治好吗

补充说明:小儿黏多糖贮积症III能治好吗

a******W 2022-03-28 17:45

小儿黏多糖贮积症 智力低下 肝脾肿大 青霉素V钾片 头孢呋辛酯片 造血干细胞移植 睡眠 维生素 鸡蛋 西红柿

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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

小儿黏多糖贮积症III型一般不能治好,但可以通过早期诊断、早期治疗,改善患者的症状,提高患者的生活质量。

小儿黏多糖贮积症III型是一种溶酶体贮积症,主要是由于遗传因素引起,属于一种先天性疾病,通常是由于黏多糖代谢障碍,导致体内黏多糖不能完全降解,从而使黏多糖在体内蓄积,患者可能会出现面容特殊、智力低下、肝脾肿大等症状。由于小儿黏多糖贮积症III型是一种遗传性疾病,目前尚无特效的治疗方法,因此小儿黏多糖贮积症III型一般不能治好,但可以通过早期诊断、早期治疗,改善患者的症状,提高患者的生活质量。

小儿黏多糖贮积症III型患者可以在医生的指导下使用青霉素V钾片、头孢呋辛酯片等药物进行治疗,也可以通过造血干细胞移植进行治疗。

在日常生活中,患者要注意休息,保持充足的睡眠,避免过度劳累,同时要注意保持营养的均衡,避免吃辛辣油腻的食物,可以多吃一些富含蛋白质、维生素等营养物质的食物,如鸡蛋、西红柿等,有利于补充机体所需要的营养物质,还可以适当进行体育锻炼,如慢跑、游泳等,有利于提高机体的免疫力。如果患者出现不适症状,建议及时就医治疗。

2022-03-29 17:14

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小儿黏多糖贮积症 (小儿承霤病,小儿房-胡二氏病,小儿赫尔勒综合征,小儿胡尔勒病,小儿胡尔勒病综合征)

黏多糖病(mucopolysaccharidosis,MPS)是一组先天性遗传病,因黏多糖降解酶缺乏使酸性黏多糖不能完全降解,导致黏多糖积聚在机体不同组织,造成骨骼畸形、智能障碍等一系列临床症状和体征。根据不同酶不同引起的不同症状,可分为6型。

  • 多发人群:儿童

  • 临床检查:婴儿智力测试  脑电图  骨密度  

  • 治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(100000 —— 300000元)

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