首页> 儿科> 小儿内科> 小儿唐氏综合征> 唐氏综合征> 唐氏综合征是多少周检查

精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

唐氏综合征一般在孕期16-20周进行检查。

唐氏综合征是一种常见的染色体疾病,也是一种遗传性疾病,由21号染色体异常引起,通常是由于遗传、接触有害物质、母体疾病等原因导致。唐氏综合征的主要特征是智力低下、特殊面容、生长发育迟缓,同时还会伴有多种畸形。孕妇通常需要在孕期16-20周时进行唐氏综合征筛查,通过抽取孕妇的血液,检查血液中的甲胎蛋白、人绒毛膜等成分,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患有唐氏综合征的风险。如果检查结果显示胎儿患有唐氏综合征的风险较高,孕妇需要及时进行羊水穿刺检查,进一步确诊。

在日常生活中,孕妇应注意定期前往医院进行产检,有助于及时了解胎儿的生长发育情况。同时孕妇还应注意保持良好的心态,避免过度紧张。如果孕妇出现不适症状,建议及时就医治疗。

2022-03-29 17:16

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

推荐医生更多

蔡惠英 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

张青龙 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

吕建光 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

冷贵生 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

陈刚 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

吴敏 副主任医师

提问

南京天佑儿童医院