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腓骨肌萎缩症如何治疗了

发病时间:不清楚

腓骨肌萎缩症如何治疗了

补充说明:腓骨肌萎缩症如何治疗了

a******W 2022-03-28 17:45

腓骨肌萎缩症 营养不良 食欲减退 肌肉 关节挛缩 步态异常 周围神经病

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精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

腓骨肌萎缩症的治疗可以考虑营养支持治疗、物理疗法、矫形器使用、基因治疗、干细胞移植等方法。
1.营养支持治疗
营养支持治疗通过提供均衡饮食或特殊配方食品来改善患者营养状况,促进神经功能恢复。适用于存在营养不良或因疾病导致食欲减退的患者。
2.物理疗法
物理疗法包括电刺激、功能性锻炼等手段,在专业人员指导下定期开展以维持肌肉功能。适合所有阶段的腓骨肌萎缩症患者,旨在预防关节挛缩和提高生活质量。
3.矫形器使用
矫形器通过定制鞋垫、支具等方式提供稳定支撑,并可防止畸形发展。主要用于足部下垂或步态异常的患者,目的是改善步态稳定性。
4.基因治疗
基因治疗是将健康基因导入患者体内替换异常基因的方法,需要在临床试验中进行。针对特定类型的腓骨肌萎缩症且有可用目标基因时考虑应用。
5.干细胞移植
干细胞移植涉及从患者自身或供体获取干细胞并将其注入受损区域以分化为功能性细胞。对于某些类型且有适当适应证者有益于修复受损组织。
腓骨肌萎缩症是一种遗传性周围神经病,早期诊断和治疗至关重要。建议患者及时就医,接受专业医生的评估和指导,制定个性化治疗方案,以控制病情进展,减少并发症的发生。

2024-02-12 23:06

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疾病百科

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腓骨肌萎缩症 (遗传性运动感觉神经病,Charcot-Marie-Tooth综合征)

腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一组最常见的家族性周围神经病,约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病,慢性进行性腓骨肌萎缩,症状和体征比较对称,多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征,故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理,神经病理所见,将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型,CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type),CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。

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