发病时间：不清楚
腓骨肌萎缩症早期症状
补充说明：腓骨肌萎缩症早期症状
a******W 2022-03-28 17:46
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
腓骨肌萎缩症的早期症状包括下肢肌肉无力、步态不稳、易跌倒、足下垂、深感觉丧失，这些症状可能伴随下肢肌肉萎缩，如果出现这些症状，建议及时就医进行神经学评估和基因检测。
1.下肢肌肉无力
腓骨肌萎缩症是由遗传因素导致的神经变性疾病，病变累及周围神经运动纤维，影响神经冲动传导至肌肉，导致肌肉收缩功能障碍。主要表现为双侧下肢近端为主的肌肉无力，可伴有肌肉萎缩，严重时甚至无法站立和行走。
2.步态不稳
由于神经系统的损伤，导致患者出现平衡失调的情况发生，从而引发步态不稳的现象。患者可能表现出摇晃、跌倒等不稳定步态，尤其是在走直线或者跨越障碍物时更为明显。
3.易跌倒
腓骨肌萎缩症会影响下肢肌肉的力量和协调性，导致患者容易失去平衡而摔倒。这种症状通常发生在行走或转身时，特别是在不平坦的地面上更易发生。
4.足下垂
腓骨肌萎缩症会导致腓总神经受损，进而影响到小腿后方肌肉的功能，使足踝处于下垂状态。患者会发现脚跟不能自然提起，在走路时需要借助外力才能抬起脚跟。
5.深感觉丧失
当腓骨肌萎缩症发展到一定阶段时，会对脊髓后根产生压迫作用，此时就会诱发深感觉丧失的症状。患者可能会感到下肢麻木、刺痛或难以定位身体各部位，这些感觉异常往往比浅表感觉更难描述。
针对腓骨肌萎缩症的诊断，可以进行神经系统检查、肌电图以及基因检测。治疗措施包括物理疗法、职业疗法和适当的药物治疗，如利鲁唑片、盐酸氯苯乙胺片等。患者应保持良好的营养支持，避免过度疲劳，定期复查并积极参与康复训练以延缓病情进展。
2024-04-12 21:31
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腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一组最常见的家族性周围神经病，约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病，慢性进行性腓骨肌萎缩，症状和体征比较对称，多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征，故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理，神经病理所见，将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型，CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type)，CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。
多发人群：所有人群
典型症状： 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
临床检查： 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000 —— 8000元
