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21三体综合征临界风险的原因

发病时间:不清楚

21三体综合征临界风险的原因

补充说明:21三体综合征临界风险的原因

a******W 2022-03-28 17:42

21三体综合征 孕妇 病毒感染 唐氏筛查 胎儿 无创DNA产前检测 羊水穿刺 染色体异常 怀孕 维生素 鸡蛋 芹菜 恩替卡韦 产检

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精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

21三体综合征临界风险可能是由于遗传因素、环境因素、孕妇年龄过大、药物因素、病毒感染等原因导致的。

1、遗传因素

21三体综合征临界风险是指孕妇在进行唐氏筛查时,检查结果显示胎儿患有21三体综合征的风险比较低,但后期检查出现胎儿患有21三体综合征的风险比较高的情况。建议孕妇进一步进行检查,可以通过无创DNA产前检测技术、羊水穿刺等方式进行检查,明确胎儿是否存在染色体异常的情况。

2、环境因素

如果孕妇在怀孕期间长期处于辐射环境中,可能会导致胎儿出现染色体异常的情况,从而引起21三体综合征临界风险的情况。建议孕妇在怀孕期间需要避免接触辐射,还需注意避免接触有毒有害的物质。

3、孕妇年龄过大

如果孕妇的年龄过大,可能会导致卵细胞老化,从而出现卵细胞异常的情况,在进行唐氏筛查时,可能会出现临界风险的情况。建议孕妇在怀孕期间需要注意合理饮食,适当食用富含蛋白质、维生素等营养物质的食物,如鸡蛋、芹菜等。

4、药物因素

如果孕妇在怀孕期间服用抗癫痫药物,可能会导致胎儿出现染色体异常的情况,从而引起21三体综合征临界风险的情况。建议孕妇在医生指导下调整用药剂量,避免自行用药,以免因用药不当引起不良后果。

5、病毒感染

如果孕妇在怀孕期间受到病毒感染,如乙型肝炎病毒、麻疹病毒等,可能会导致胎儿出现21三体综合征的情况。建议孕妇需要及时就医,在医生指导下使用恩替卡韦、替诺福韦等抗病毒药物进行治疗。同时,孕妇也可以遵医嘱通过介入治疗的方式进行治疗。

建议孕妇在怀孕期间注意定期产检,可以通过唐氏筛查、无创DNA产前检测技术等方式明确胎儿是否存在染色体异常的情况。

2022-03-29 17:30

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唐氏筛查

唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。  需要检查的人群:孕妇(妊娠16~18周内)

  • 相关疾病:小儿唐氏综合征  

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