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NT2.8，早唐低风险
补充说明：NT2.8，早唐低风险
a******W 2022-03-29 17:38
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柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
NT水平2.8mm略高于正常范围，可能提示染色体异常，早唐低风险意味着胎儿患染色体异常的风险较低。建议进一步进行无创DNA检测或羊水穿刺以确认NT值是否异常。若NT值持续偏高，应及时就医进行进一步的遗传咨询和诊断。
NT水平应在2.5mm以下，早唐结果应在低风险范围内。NT水平2.8mm略高于正常范围，可能提示染色体异常，但早唐结果为低风险，意味着胎儿患染色体异常的风险较低。这可能是因为胎儿的染色体结构正常，但可能存在其他潜在的问题。NT值偏高可能增加某些出生缺陷的风险，如心脏缺陷。建议进行进一步的超声检查以评估胎儿的结构。如果确诊有心脏缺陷，可能需要在专业医生的指导下进行宫内手术或出生后的心脏手术。
NT值偏高可能表明存在一定的风险，建议定期进行产前检查并遵循医生的指导进行进一步的筛查和诊断。
2024-02-29 14:43
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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